CONHECENDO BIOLOGIA

AUTO-HEMOTERAPIA (cont.)

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sun, 26 Oct 2008 04:50:00 +0000

Em atenção ao solicitado em seu E-Mail, fazemos chegar ao conhecimento de
V.Sa. o abaixo transcrito, sugerindo leitura atenta dos textos:
O PRIMEIRO:

"COMUNICADO da SBHH sobre AUTO-HEMOTERAPIA," disponibilizado no "site"
www.sbhh.com.br:

"A Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia- SBHH, frente a
inúmeros questionamentos recebidos, tanto por parte de profissionais médicos
como não médicos, relacionados à suposta prática hemoterápica denominada
"auto-hemoterapia", vem a público esclarecer o que se segue:
a.. A Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia NÃO
RECONHECE do ponto de vista científico o procedimento "auto-hemoterapia";
b.. Não existe na literatura médica, tanto nacional quanto
internacional, qualquer estudo com evidências científicas sobre o referido
tema;
c.. Por não existirem informações científicas sobre o referido
procedimento, são desconhecidos os possíveis efeitos colaterais e
complicações desta prática, podendo colocar em risco a saúde dos pacientes a
ela submetidos;
d.. Agrega-se a este parecer, a Resolução do Conselho Federal de
Medicina- Resolução CFM no 1.499/98, que em seu artigo 1º, "Proíbe aos
médicos a utilização de práticas terapêuticas não reconhecidas pela
comunidade científica".
Frente ao exposto, a Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
não recomenda a prática desse procedimento.
O comunicado é assinado pelo Presidente da SBHH, Dr. Carlos Chiattone"

O SEGUNDO:

Nota Técnica sobre Auto-Hemoterapia

A Gerência de Sangue e Componentes (GGSTO) da Anvisa divulga nota
técnica sobre a prática denominada de "auto-hemoterapia".

Nota Técnica nº 1 de 13 de abril de 2007 - 18h50

Auto-Hemoterapia

Considerando os questionamentos recebidos pela Gerência de Sangue e
Componentes - GGSTO/ANVISA, sobre a prática denominada de "auto-hemoterapia"
esclarecemos o que segue:

1. A prática do procedimento denominado auto-hemoterapia não consta na
RDC nº. 153, de 14 de junho de 2004, que determina o regulamento técnico
para os procedimentos hemoterápicos, incluindo a coleta, o processamento, a
testagem, o armazenamento, o transporte, o controle de qualidade e o uso
humano de sangue e seus componentes, obtidos do sangue venoso, do cordão
umbilical, da placenta e da medula óssea.

2. Tal procedimento consiste na retirada de sangue por punção venosa e
a sua imediata administração por via intramuscular ou subcutânea, na própria
pessoa.

3. Não existem evidências científicas, trabalhos indexados, que
comprovem a eficácia e segurança deste procedimento.

4. Este procedimento não foi submetido a estudos clínicos de eficácia
e segurança, e a sua prática poderá causar reações adversas, imediatas ou
tardias, de gravidade imprevisível.

5. A Resolução CFM nº 1.499, 26 de agosto de 1998, proíbe aos médicos
a utilização de práticas terapêuticas não reconhecidas pela comunidade
científica. O reconhecimento científico, quando e se ocorrer, ensejará
Resolução do Conselho Federal de Medicina oficializando sua prática pelos
médicos no país.
Proíbe também qualquer vinculação de médicos a anúncios referentes a
tais métodos e práticas.

6. A Sociedade de Hematologia e Hemoterapia não reconhece o
procedimento auto-hemoterapia.

7. O procedimento "auto-hemoterapia" pode ser enquadrado no inciso V,
Art. 2º do Decreto 77.052/76, e sua prática constitui infração sanitária,
estando sujeita às penalidades previstas no item XXIX, do artigo 10, da Lei
nº. 6.437, de 20 de agosto de 1977.

8. As Vigilâncias Sanitárias deverão adotar as medidas legais cabíveis
em relação à referida prática.




  O TERCEIRO:

  Encontra-se ANEXADO a esta MSG.





  Sem mais para o momento subscrevemo-nos

  Atenciosamente

  Dr. Manoel Alberto Raymondo Serrão
  Superintendente Médico

QUAL É A DIFERENÇA ENTRE GERME, MICRÓBIO, BACTÉRIA, BACILO E VÍRUS?

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Thu, 14 Aug 2008 22:24:00 +0000

(Nivaldo Costa Pedro, São Paulo, SP)

Todos são microorganismos: seres invisíveis a olho nu também chamados genericamente de micróbios ou germes. Os dois termos são do século 19, quando a tecnologia disponível ainda não permitia diferenciar um microorganismo de outro. A humanidade, aliás, passou a maior parte de sua história sem fazer idéia de que esses seres existiam. Apenas no século 17, quando foi aperfeiçoado o microscópio, a ciência pôde finalmente observar criaturas unicelulares em ação mas só as maiorzinhas, hoje chamadas de protozoários. No final do século 20, quando se tornou possível examinar o material genético dos micróbios, descobriu-se que há maior variedade entre eles do que entre animais e plantas. Os microbiologistas confessam ser incalculável o número total de espécies somando bactérias, protozoários e vírus aos tipos também microscópicos de fungos e algas. Com essa diversidade toda, os microorganismos foram os únicos seres que se adaptaram a todos os lugares do planeta: estão no ar, no fundo do mar, no subsolo e dentro de nós. Existem mais células de bactérias no nosso corpo do que células humanas, diz o microbiologista Jacyr Pasternak, do Hospital Albert Einstein, em São Paulo. Geralmente, esses parasitas se aproveitam dos nutrientes de nosso organismo sem causar problemas e alguns até fazem bem, como certos lactobacilos que evitam infecções. Mas não faltam bactérias altamente perigosas. A Yersinia pestis, por exemplo, causou a famosa Peste Negra, que matou um terço da Europa entre 1347 e 1351, sem que se soubesse a causa da doença. Ela só pôde ser descoberta no final do século 19, quando o químico francês Louis Pasteur (1822-1895) demonstrou que as bactérias (qualquer microorganismo unicelular desprovido de núcleo), com sua grande capacidade de contágio, eram as verdadeiras responsáveis por várias doenças. Mas Pasteur também constatou que existiam microorganismos benéficos para a humanidade, ao observar que certos fungos microscópicos, as leveduras, eram responsáveis pela fermentação ou seja, sem elas não haveria pão, queijo, vinho ou cerveja. Tão importante quanto o célebre cientista francês foi seu contemporâneo Robert Koch (1843-1910), médico alemão que demonstrou como bactérias específicas causavam doenças igualmente distintas. Em apenas duas décadas (entre 1880 e 1900), o trabalho de Pasteur e Koch lançou as bases de uma nova ciência: a microbiologia, que, ao longo do século do 20, não pararia de revelar criaturas cada vez mais pequeninas. Não demorou para descobrirem que até as bactérias eram infectadas por seres ainda menores: os vírus. Por fim, a microbiologia se expandiu além da medicina, revelando que algas do tamanho de bactérias produzem de 30% a 50% do oxigênio que respiramos. Sem elas, a atmosfera, como a conhecemos, não existiria, afirma o microbiologista Gabriel Padilla, da Universidade de São Paulo (USP).

VÍRUS

Dez mil vezes menores que as bactérias, eles não passam de material genético com uma capa de proteína. Alguns cientistas nem os consideram seres vivos, porque não têm metabolismo próprio: usam as células dos organismos que invadem para se reproduzir. Só o vírus da AIDS matou 25 milhões de pessoas nos últimos 20 anos enquanto o da gripe espanhola eliminou o mesmo número em apenas dois anos (1918-1919). Aliás, os vírus da gripe, como o Influenza da foto, são extremamente difíceis de controlar, por estarem constantemente em mutação.

PROTOZOÁRIOS

São unicelulares como as bactérias, mas possuem (assim como as células de plantas e animais) organelas, que ajudam a processar nutrientes e gerar energia, como minúsculos pulmões, estômagos e outros órgãos). Existem protozoários visíveis, de até 2 milímetros. Outros são mil vezes menores. O maior assassino entre microorganismos é um protozoário: o Plasmodium falciparum (na foto, atacando um glóbulo vermelho). Ele causa a malária, que mata 2 milhões de pessoas por ano.

BACTÉRIAS

Seres unicelulares que não possuem sequer um núcleo separado por membrana. Depois dos vírus, são as criaturas mais simples que existem, medindo entre 0,5 e cinco milésimos de milímetro. Foram a primeira forma de vida a surgir na Terra, há 3 bilhões de anos. Com tanto tempo de vida, tornaram-se bem resistentes e algumas são inimigas temíveis, como a Neisseria gonorrhoeae (foto), que, sexualmente transmissível, causa a gonorréia, por exemplo. Por outro lado, são as grandes faxineiras do planeta, decompondo plantas e animais mortos.

BACILOS

Esse é o nome dado às bactérias em forma de bastão enquanto as esféricas são chamadas de cocos e as curvas, de vibriões. Os bacilos ficaram mais famosos por causarem doenças como a tuberculose cujo agente, Mycobacterium tuberculosis, é mais conhecido como Bacilo de Koch. Recentemente, o Bacillus anthracis (foto), que transmite a letal infecção antraz, ganhou notoriedade como arma bacteriológica na mão de terroristas. Mesmo assim, a grande maioria dos bacilos, como dos outros tipos de bactéria, não é nociva.

FUNGOS

A variedade é enorme. Alguns fungos, como os cogumelos, são bem desenvolvidos, mas os que interessam aqui são unicelulares e contêm organelas, como os protozoários. Entre os mais chegados ao ser humano está o Candida albicans, que causa micoses. Já o Penicillium roqueforti serve para fabricar queijos como gorgonzola e, claro, roquefort. Com outro fungo do gênero Penicillium, o notatum (foto), faz-se a penicilina, um os antibióticos que mais salvam vidas.

FONTE: SUPER INTERESSANTE

ANÁLISES CLÍNICAS

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Tue, 15 Jul 2008 03:45:00 +0000

Publicação do Conselho Regional de Farmácia
do Estado de São Paulo - Abril/2007
(Análises clínicas e Toxicológicas)

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Pharmacia Brasileira
Jan/Fev/Mar 2002

-A ilha da qualidade-
(Análises clínicas)

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Pharmacia Brasileira
Maio/Junho 2004
"BAIXOS PREÇOS
SUFOCAM LABORATÓRIOS"
(Análises clínicas)

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BIOTECNOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Tue, 15 Jul 2008 03:28:00 +0000

Apostila de biotecnologia.pdf

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Ciências biológicas e biotecnologia.pdf

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Biotecnologia à mesa.pdf

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Biotecnologia:

Transformação bacteriana,
Clonagem gênica,
Operon Lac,
Expressão genética.

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DOENÇA TRANSMITIDA POR MURIÇOCA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sat, 12 Jul 2008 06:39:00 +0000

A filariose é uma doença causada por um parasita - Wuchereria bancroffi - que é transmitido através da picada de um mosquito, popularmente chamado de muriçoca. As formas adultas desse parasita: são vermes nematóides de secção circular e com tubo digestivo completo. As fêmeas são maiores que os machos e a reprodução é exclusivamente sexual, com geração de microfilárias. Estas são pequenas larvas fusiformes com apenas 0,2 milímetros.

O W. bancroffi, O termo filaria é originário do vocabulário latino filum, que significa fio. O nome é alusivo à sua morfologia. A filária W. bancrofti é um nematelminto (nemato = filamento; helmintos = verme) de corpo longo e delgado, afilado nas extremidades, que vive exclusivamente em seres humanos. É um parasita heteroxeno, isto é, necessita de ao menos dois hospedeiros para completar seu ciclo: o mosquito e o homem.

As formas adultas medem 4 cm (macho) e 10cm (fêmea) e vivem no sistema linfático. As microfilárias circulam permanentemente na linfa e com periodicidade noturna no sangue. Vetores Culex, Anopheles, Aedes. Responsável pela obstrução dos gânglios linfáticos impedindo a circulação linfática dando origem a edemas, que podem num estado avançado, provocar um aumento exagerado dos membros inferiores, superiores ou do escroto, vulgarmente denominado elefantíase.

Já a muriçoca põe seus ovos preferencialmente em água poluída e turva, rica em matéria orgânica em decomposição e detritos, tanto em depósitos transitórios – geralmente à sombra quanto em águas paradas e poluídas no solo, como fossas, ralos, poços, cisternas e marcas de pneus ou de patas de animais. As larvas se transformam em pupas, que depois passam à fase alada e se multiplicam. O processo acontece durante todo o ano, mas é mais freqüente nos meses quentes e chuvosos.

O inseto voa apenas à noite e tem na fêmea o parasita transmissor da filariose. Quando esses mosquitos picam uma pessoa, as larvas das filárias caem direto no sangue humano e se instalam nos vasos e gânglios linfáticos. As larvas já adultas começam a se reproduzir, criando novas larvas. Uma curiosidade dessa doença é o fato de que os vermes adultos ficam instalados no sistema linfático, enquanto suas larvas circulam pelo corpo inteiro através do sangue.

O período de incubação da filariose é de 9 a 12 meses. Os primeiros sintomas costumam ser processos inflamatórios (desencadeados pela morte do verme adulto) localizados nos vasos linfáticos (linfangite), com febre, calafrio, dor de cabeça, náusea, sensibilidade dolorosa e vermelhidão ao longo do vaso linfático - em diferentes regiões independentes de sua localização: escroto, cordão espermático, mama, membros inferiores, etc. São freqüentes os casos com ataques repetidos de linfangite, linfadenite (inflamação dos nódulos linfáticos) e lesões genitais.

Causadora da elefantíase, a filariose linfática coloca em risco um bilhão de pessoas em todo o mundo. Mais de 120 milhões sofrem da doença, sendo que mais de 40 milhões se encontram gravemente incapacitados ou apresentam deformações. Dos infectados, um terço vive na Índia, um terço na África e o restante na Ásia, Pacífico Ocidental e Américas. Endêmica em mais de 80 países, a filariose é uma doença crônica com importante potencial de seqüelas, adquirida geralmente na infância.

No Brasil, a cidade do Recife, no Estado de Pernambuco, e a cidade de Belém, no Estado do Pará, permanecem como focos da endemia desde os primeiros inquéritos de prevalência, realizados há cerca de 40 anos atrás, sendo que em Belém a endemia é considerada sob controle.

Independentemente da manifestação clínica do paciente, três componentes estão agora indicados: 1) os cuidados clínicos e higiênico-dietéticos específicos para as diversas manifestações clínicas 2) a educação e o suporte psicológico e finalmente 3) o tratamento quimioterápico com a dietilcarbamazina (DEC) ou a combinação de DEC e ivermectina.

Armadilha que vai evitar propagação em Recife de mosquito que provoca filariose. De acordo com a bióloga Rosângela Barbosa, do Aggeu Magalhães, a armadilha consiste em uma caixa preta com abertura ao meio, que simula um criadouro natural e protege o mosquito do vento e da luz do sol, contendo no interior um recipiente com água, biolarvicidas e infusão de gramínea, para atrair as fêmeas grávidas da espécie.

“O diferencial, em comparação com outras armadilhas usadas no mundo para captura do Culex, é que essa não exige o uso de energia e se torna econômica para ser adotada tanto pela população quanto pelo poder público”, observou Rosângela.

Há um programa da OMS que procura eliminar a doença com fármacos administrados como prevenção e inseticidas. É útil usar roupas que cubram o máximo possível da pele, repelentes de insetos e dormir protegido com redes.

O recomendado pelo Ministério da Saúde é evitar a exposição prolongada aos mosquitos da espécie Culex quinquefasciatus nos locais onde ainda ocorre a transmissão.

BIBLIOGRAFIA

1.http://www.folhape.com.br/folhape/édê.asp?data_edicao=04/10/2006&mat=13318

2. http://www.agenciabrasil.gov.br/noticias/2007/07/24/materia.2007-07-24.6774715739/view

3.http://www.museudavida.fiocruz.br/publique/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?sid=8&infoid=106

4. http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/19210

5. http://www.revistacalor.com.br/verbeleza.php?id=1180

6. http://www.doaj.org/doaj?func=abstract&id=15659&toc=y

7. http://www.protelas.hpgvip.ig.com.br/Elefantiase.htm

8.http://64.233.167.104/search?q=cache:FpeDszNbN4QJ:www.scielo.br/pdf/csp/v9n4/0pdf+filariose+regi%C3%B5es+do+Brasil&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

9. http://209.85.165.104/search?q=cache:97F6pamGQD0J:www.ff.ul.pt/paginas/aduarte/acetaparasit/infeccoes_cardiovasculares.doc+formas+Wuchereria&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

10.http://209.85.165.104/search?q=cache:dbnoDDcsungJ:www.amaurycoutinho.org.br/videos/videos_html/cir0002.htm+f%C3%AAmea+Wuchereria&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br

11. http://bvsms.saude.gov.br/html/pt/dicas/93filariose.html

12.http://209.85.165.104/search?q=cache:P2HnHyfTbKMJ:www.medonline.com.br/med_ed/med7/tseliet.pdf+tempo+prolongado+filariose+Wuchereria&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

13.http://209.85.165.104/search?q=cache:D9QzXVDbtOoJ:www.correiodabahia.com.br/aquisalvador/noticia.asp%3Fcodigo%3D148422+muri%C3%A7oca+poem+ovos&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

MICOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Fri, 11 Jul 2008 21:57:00 +0000

CLASSIFICAÇÃO DOS FUNGOS(SLIDES)

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INTRODUÇÃO A MICOLOGIA.pdf

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MICOLOGIA CLÍNICA.pdf

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MICOLOGIA MÉDICA"FUNGOS: RELAÇÃO PARASITA-HOSPEDEIRO"(SLIDES).pdf

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MICOLOGIA MÉDICA.pdf

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MICOSES RARAS E EMERGENTES(SLIDES).pdf

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CO-INFECÇÃO HIV/AIDS E HEPATITE C

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Mon, 30 Jun 2008 04:14:00 +0000

Após a introdução dos antiretrovirais (drogas que inibem a reprodução do HIV no sangue) os infectados com HIV/AIDS estão vivendo muito mais e raramente morrem por culpa da doença, porém, apareceu um novo desafio, a co-infecção com a hepatite C, a qual já é a principal causa de mortes nestes indivíduos.

O HIV (sigla originada do inglês: Human Immunodeficiency Virus) é um retrovírus, e o HCV (sigla em inglês para o vírus da hepatite C), um flavivírus, são ambos, vírus de RNA, têm distribuição mundial, conduzem à infecção subclínica crônica, apresentam genomas altamente polimórficos como conseqüência de altos níveis de mutações, e podem ser diagnosticados utilizando-se métodos sorológicos e moleculares.

Estudos realizados no Brasil indicam uma prevalência em torno de 17 a 36% de HIV/ HCV. Nos últimos anos, estudos realizados nos Estados Unidos e na Europa têm mostrado que as hepatopatias (insuficiências hepáticas crônicas, cirrose e hepatocarcinoma) estão se tornando importante causa de hospitalização e de óbito entre os pacientes com HIV/AIDS.

Não foram observadas interações significativas entre HIV e o HAV. A interação entre HIV e as hepatites B e C é bem clara e, além da aceleração do acometimento hepático, observa-se piores taxas de reposta ao tratamento.

A hepatite C é transmitida através de transfusão de sangue (antes do ano de 1993), uso de drogas injetáveis (compartilhar agulhas e seringas), hemodiálise (caso haja ausência de limpeza de todos os instrumentos), acupuntura, “piercings”, tatuagens, manicures, barbearia, instrumentos cirúrgicos, relacionamento sexual (não é um mecanismo freqüente de transmissão, menos de 3%), aleitamento materno, acidente ocupacional (acidentes envolvendo agulhas contaminadas) e transplante de órgãos ou tecidos.

O HIV pode ser transmitido, através do sangue contaminado por meio de transfusões, usando seringas e agulhas ou material perfurocortante infectados, relação sexual com penetração anal, vaginal ou oral sem preservativos, com pessoas portadoras do HIV e o risco de infecção do feto, que é maior quando, durante a gestação, a mulher apresenta manifestações da AIDS ou tenha sido infectada recentemente, ou, ainda, tenha sofrido reinfecções.

A prevalência na transmissão sexual é de 7%, em hemofílicos gira em torno de 60% a 85%, e em usuários de drogas intravenosas de 50% a 90%.

Qaunto ao diagnóstico, pesquisadores concluem que em indivíduos com HIV positivos que apresentam um resultado ANTI-HCV negativo (quando o antivírus do HCV não é detectado) sempre deve-se suspeitar de um resultado falso, principalmente se o paciente apresenta transaminases elevadas, níveis de CD4 baixos (nestes casos o sistema imune pode estar muito prejudicado e não produzir anticorpos para o vírus da hepatite C) ou se o paciente apresenta um histórico de uso de drogas injetáveis (onde se encontra o maior número de co-infecções HIV/HCV), recomendando que em todos estes casos seja realizado um teste de PCR (polymerase chain reaction - reacção em cadeia pela polimerase) para detectar o HCV, que baseia-se no processo de replicação de DNA que ocorre in vivo.

Os resultados demonstram que apesar do testes ELISA para detectar os anticorpos do vírus da hepatite C e suficiente para detectar a infecção na maioria dos pacientes HIV positivos, porém existe um subconjunto de pacientes onde o mais prudente seria utilizar o teste PCR.

O tratamento torna-se possível através da combinação de ribavirina e interferon alfa, que foi estudada em doentes sem infecção HIV que nunca tinham tomado interferon (INF) ou cuja terapêutica com INF isoladamente tinha falhado. A adição de ribavirina ao interferon mostrou respostas superiores às que se conseguiram com interferon isoladamente. Esta diferença ainda é superior em doentes com cargas virais inferiores a 2 milhões de cópias/mL e genotipos que não sejam 1 (95% vs 18% com resposta virológica significativa). Os doentes que tinham inicialmente mais que 2 milhões de cópias de HCV RNA/mL tiveram também uma boa resposta ao interferon (67% vs 3%).

Outro estudo bastante interessante foi realizado por cientistas que descobriram uma miniproteína do vírus da hepatite C que pode prevenir a infecção pelo HIV. A descoberta pode ajudar os cientistas a desenvolver uma nova arma contra a Aids. A chave está na “âncora” que o vírus da hepatite usa para se agarrar às células. A equipe de Philippe Gallay, do Instituto de Pesquisa Scripps, nos Estados Unidos, descobriu que parte dessa âncora, o peptídeo C5A, é capaz de destruir a infecciosidade do HIV. Com isso, ele é capaz de impedir a entrada do vírus da Aids nas células de defesa do organismo. E o melhor: sem danificá-las. Além disso, a miniproteína também evita que o HIV alcance as células da genitália, impedindo o contágio por via sexual.

BIBLIOGRAFIA

1. http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-790X2007000400012&lng=pt&nrm=van&tlng=pt

2. http://www.portaldahepatite.com/index2.php?ctg=2&nt=14

3.htttp://64.233.169.104/search?q=cache:XfnW1WsDmq0J:criasnoticias.wordpress.com/2008/04/02/miniproteina-da-hepatite-c-pode-virar-arma-contra-infeccao-pelo-hiv/+portal+g1+hepatite+C&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=3&gl=br

4. http://www.aidsportugal.com/article.php?sid=441

5. http://www.aidsportugal.com/article.php?sid=441

6. http://www.spcd.org.br/prevencao05.htm

7.http://64.233.169.104/search?q=cache:KhyEg7M_tOkJ:www.hepato.com/p_hiv_hcv/hcv_falso_negativo_20061006.html+detectar+co-infec%C3%A7%C3%A3o+hiv+hcv&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=3&gl=br

8. http://64.233.169.104/search?q=cache:-RKQ_SGZRzcJ:www.e-escola.pt/site/topico.asp%3Ftopico%3D339+pcr&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=4&gl=br

9. 0PnSbd6IJ:www.aids.gov.br/data/Pages/LUMISF86565C9PTBRIE.htm+hiv&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

10.http://64.233.169.104/search?q=cache:l2RqvkvjPaoJ:tudobem.uol.com.br/2006/03/13/hepatite-c-inimigo-cruel-e-silencioso+hcv+sigla&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br

11. http://www.aids.gov.br/data/Pages/LUMIS1EE683AEPTBRIE.htm

12. Ministério da saúde - Manual de aconselhamento em hepatites virais – programa nacional para a prevenção e o controle das hepatites virais, 1ª edição - 2005

13. Ministério da saúde - Guia de Tratamento - Recomendações para Tratamento da Co-Infecção entre HIV e Hepatites Virais - Série manuais; nº 55 - Brasília 2002,

ZOOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Wed, 25 Jun 2008 23:11:00 +0000

Noções de Taxonomia e Classificação Introdução à Zoologia.dpf

Parte I - Download
Parte II - Download
Parte III - Download

ATLAS DE DISSECAÇÃO

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Wed, 25 Jun 2008 22:37:00 +0000

Dissecação de peixe

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Dissecação de ave

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Dissecação de rã

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Dissecação de rato

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BOTÂNICA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Tue, 24 Jun 2008 03:59:00 +0000

Fisiologia vegetal.pdf

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Morfologia vegetal.pdf

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Sistemática vegetal.pdf

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Atlas de anatomia vegetal (IBUSP)

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Anatomia vegetal do instituto de biologia da universidade federal de uberlândia

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ESCOLA SUPERIOR AGRÁRIA DE CASTELO BRANCO
Laboratório de Biologia Vegetal
Anatomia vegetal

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AULAS DE BIOLOGIA EM SLIDES E ANIMAÇÕES (INCLUINDO ENEM E VESTIBULARES)

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Tue, 24 Jun 2008 03:27:00 +0000

Aulas em Microsoft PowerPoint^©

As aulas estão em formato .pps, para serem usadas com o programa MS PowerPoint^© e foram elaboradas com base em desenhos, esquemas e figuras das obras Coleção BIO e BIO-Volume Único.

Animais	Circulação
Evolução	Fotossíntese
Fungos	Monera
Origens	Plantas
Reprodução	Respiração
Síntese celular

Esquemas Animados

Nesta seção disponibilizamos animações em formato .swf, elaboradas com base em desenhos, esquemas e figuras das obras Coleção BIO e BIO Volume Único.

Ciclo do Ancilostoma	Ciclo das Angiospermas
Ciclo da Ascaris	Desenvolvimento_embrionário
Ciclo do Plasmodium	Ciclo do HIV
Ciclo das Pteridófitas	Síntese Protéica

Vestibulares / ENEM

Nesta seção disponibilizamos uma seleção de testes presentes em exames Vestibulares, divididos por assuntos, e testes do ENEM, complementando as listas oferecidas em nossas obras.

VESTIBULARES

Citologia	Ecologia
Evolução	Fisiologia Animal
Fisiologia Vegetal	Genética
Histologia	Origem da Vida
Química	Reprodução e Embriologia
Vírus-Monera-Protista-Fungo	Zoologia
Botânica

ENEM

Obs: Todo o material acima foi retirado do site da editora saraiva

COMO ELABORAR UM ARTIGO CIENTÍFICO

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Fri, 20 Jun 2008 17:53:00 +0000

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BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Mon, 02 Jun 2008 02:10:00 +0000

Slide de biologia molecular

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Biologia molecular completa

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Biologia molecular.pdf
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Técnicas de biologia molecular

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APOSTILA DE BIOLOGIA MOLECULAR

Biologia molecular - Parte I (Download)
Biologia molecular - Parte II (Download)
Biologia molecular - Parte III (Download)

URANÁLISE ou URINÁLISE

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Mon, 02 Jun 2008 02:00:00 +0000

Atlas de sedimento urinário

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Uroanálise.ppt

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Uroanálise.pdf

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IMUNOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Mon, 02 Jun 2008 01:03:00 +0000

Conceito basicos de imunologia(slides).pdf

Donwload

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Imunologia molecular.pdf
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Imunologia manual.pdf
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Apostila de imunologia do curso de farmácia

Mecanismos de resistência natural Download
Hematopoese Download
Inflamação Download
Fagocitose Download
Antígeno Download
Complexo de histocompatibilidade principal Download
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"UMA REVISÃO HISTÓRICA DOS PRINCIPAIS
ACONTECIMENTOS DA IMUNOLOGIA E DA
ARMACOLOGIA NA BUSCA DO ENTENDIMENTO E
TRATAMENTO DAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS".pdf

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BIOQUÍMICA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Mon, 02 Jun 2008 00:33:00 +0000

Apostila de fundamentos de bioquímica

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MICROBIOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sun, 01 Jun 2008 06:31:00 +0000

Atlas de microbiologia

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Apostila de microbiologia (UNICAMP)

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ANATOMIA HUMANA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sun, 01 Jun 2008 06:26:00 +0000

Atlas de anatomia humana (Netter)

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LORATÓRIO CLINICO

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sun, 01 Jun 2008 06:19:00 +0000

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HEMATOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sun, 01 Jun 2008 05:51:00 +0000

Atlas de hematologia

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Interpretação de hemograga clínica e laboratoreal.pdf
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HISTOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sun, 01 Jun 2008 05:39:00 +0000

Excelente Atlas de histologia e parasitologia.(on-line)

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APOSTILA DE HISTOLOGIA BASICA

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Histologia (resumo)

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Histologia e
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NOÇÕES SOBRE FEBRE AMARELA E DENGUE

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sat, 31 May 2008 04:55:00 +0000

1. Noções sobre Febre Amarela e Dengue

1.1. Febre Amarela

A febre amarela é doença febril aguda, de curta duração, de natureza viral, com gravidade variável, encontrada em países da África, das Américas Central e do Sul. A forma grave caracteriza-se clinicamente por manifestações de insuficiência hepática e renal, que podem levar o paciente à morte em no máximo 12 dias. É causada por um arbovírus pertencente ao gênero Flavivírus da família Flaviviridae.

A transmissão se faz através da picada de mosquitos, como o Aedes aegypti (febre amarela urbana) e várias espécies de Haemagogus (febre amarela silvestre).

Na forma urbana, que não ocorre no país desde 1942, o vírus é transmitido pela picada de Aedes aegypti (ciclo homem-mosquito-homem);

Na forma silvestre, a transmissão se faz de um macaco infectado para o homem, através da picada de mosquitos Haemagogus (ciclo macaco-mosquito-homem). A febre amarela silvestre na realidade é uma zoonose, doença própria de animais que passa para o homem. O homem não imunizado se infecta de forma acidental ao ingressar em matas onde o vírus está circulando entre os macacos.

As formas urbana e silvestre diferem apenas epidemiologicamente, não existindo diferenças etiológicas, clínicas, histopatológicas ou laboratoriais.

® Febre amarela silvestre: descrita no Brasil em 1937, estando ainda presente nas Regiões Norte, Centro-Oeste e faixa pré-amazônica maranhense.

® Febre amarela urbana: é conhecida no Brasil desde 1685, ano de registro da primeira epidemia, em Recife. Foi responsável por muitos óbitos e perdas de natureza econômica e social. Ocorre em forma epidêmica, com alta letalidade, nos casos que evoluem para formas graves (com hemorragias e icterícia). O último caso descrito foi em 1942, em Sena Madureira, Acre.

1.2. Dengue

É doença febril aguda caracterizada, em sua forma clássica, por dores musculares e articulares intensas. Tem como agente um arbovírus do gênero Flavivírus da família Flaviviridae, do qual existem quatro sorotipos: DEN-1, DEN-2, DEN-3 e DEN-4. A infecção por um deles confere proteção permanente para o mesmo sorotipo e imunidade parcial e temporária contra os outros três. Trata-se, caracteristicamente, de enfermidade de áreas tropicais e subtropicais, onde as condições do ambiente favorecem o desenvolvimento dos vetores. Várias espécies de mosquitos do gênero Aedes podem servir como transmissores do vírus do dengue. No Brasil, duas delas estão hoje instaladas: Aedes aegypti e Aedes albopictus.

A transmissão ocorre quando a fêmea da espécie vetora se contamina ao picar um individuo infectado que se encontra na fase virêmica, tornando-se, após um período de 10 a 14 dias, capaz de transmitir o vírus por toda sua vida através de suas picadas.

As infeções pelo vírus do dengue causam desde a forma clássica (sintomática ou assintomática) à febre hemorrágica do dengue (FHD).

Na forma clássica é doença de baixa letalidade, mesmo sem tratamento específico. No entanto, incapacita temporariamente as pessoas para o trabalho.

Na febre hemorrágica do dengue a febre é alta, com manifestações hemorrágicas, hepatomegalia e insuficiência circulatória. A letalidade é significativamente maior do que na forma clássica, dependendo da capacidade de atendimento médico-hospitalar da localidade.

Os primeiros relatos históricos sobre dengue no mundo mencionam a Ilha de Java, em 1779. Nas Américas, a doença é relatada há mais de 200 anos, com epidemias no Caribe e nos Estados Unidos.

No Brasil, há referências de epidemias por dengue desde 1923, em Niterói/RJ, sem confirmação laboratorial. A primeira epidemia com confirmação laboratorial foi em 1982, em Boa Vista (RR), sendo isolados os virus DEN-1 e DEN-4. A partir de 1986, em vários Estados da Federação, epidemias de dengue clássico têm ocorrido, com isolamento de vírus DEN-1 e DEN-2.

FONTE: FUNASA - fevereiro/2001 - pags. 9 e 10.

PARASITOLOGIA

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Sat, 31 May 2008 02:29:00 +0000

Ótimo Atlas de parasitologia que além de apresentar ótimas fotos ainda conta com conteúdo claro ótimo para fazer trabalhos.(on-line)

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Muito bom Atlas de parasitologia ideal para se estudar para provas práticas.(on-line)

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Parasitologia humana

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Curso de parasitologia clínica

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GELAR CERVEJA EM 3 MIN.

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Tue, 20 May 2008 00:13:00 +0000

Antes de tudo, peço que ao manipular com esses produtos não mexa com fogo.
MISTURA ALTAMENTE INFLAMAVEL, veja a baixo porque.
LEIA O ANUNCIO TODO ANTES DE COMEÇAR.
Não nos responsabilizamos por acidentes que pode vim a ocorrer.

Vamos lá, a quantidade de material a utilizar depende muito do recipiente e
da quantidade de cerveja a ser gelada.

Você pode fazer isso em um simples balde, em uma bacia grande, numa caixa da
água, ou ate mesmo numa piscina.

Não existe uma quantidade especifica de materiais, mas basicamente você fará
o seguinte.

Medida para um balde comum:

-Coloque toda cerveja a ser gelada no recipiente.
-Adicione um saco de gelo pequeno (aqueles industrializados)
-Adicione 250g de sal de cozinha(1/4 do saquinho de 1kg)
-Adicione 1 litro de álcool em liquido.
-De uma leve misturada e aguarde os 3 minutos.

ATENÇÃO:

-REPARE QUE VOCÊ ESTA MEXENDO COM ALCOOL, SENDO ASSIM CUIDADO SE ESTIVER NUM CHURRASCO E TER CONTATO COMO FOGO.
-CUIDADO COM BRINCADEIRAS PERTO DO RECIPIENTE DE GELAMENTO COM FÓSFORO, ISQUEIROS…
-MANTENHA AS CRIANÇAS LONGE DO RECIPIENTE.
-SEMPRE DEIXE ALGUEM DE OLHO, NA MISTURA, POIS QUALQUER PESSOA CURISOSA QUE QUEIRA COLOCAR A MAO, OU A CABEÇA NO RECIPENTE PODE TER SEU MEMBRO CONGELADO PELA SUBSTÂNCIA.
-NÃO RECOMENDADO FICAR POR MUITO TEMPO COM SUA MÃO A MISTURA, PRODUTO ALTAMENTE CONGELANTE.

OBS: Caso em 3 minutos não esteja gelado, espere uns 5 ou 10 minutos. Veja que para realmente funcionar em 3 minutos depende da quantidade de álcool no total da mistura, ou seja, o percentual de álcool da mistura de água+sal e também da quantidade de cerveja a ser gelada.
-Se ainda não gelar extremamente gelado, isso quer dizer que a mistura não foi suficientemente adicionada com álcool. Para evitar problemas, coloque o Maximo de álcool possível, já que é material de baixo custo.

-Antes de gelar dezenas ou centenas de caixas de cerveja, faça testes com apenas algumas latas ou garrafas, para caso venha a congelar você não desperdiçar uma quantidade grande de líquidos.
-AO RETIRAR AS LATAS E/OU GARRAFAS, LIMPE-AS COM AGUA PARA RETIRAR O ALCOOL.
-AGORA FIQUE DE OLHO NA CERVEJA, POIS A CASOS QUE ACIMA DE 3 MINUTOS A CERVEJA SE CONGELOU DE TÃO GELADO(ISSO TAMBEM DEPENDE DA QUANTIDADE DE ÁLCOOL E DE CERVEJA A SER GELADA)

Fonte: Bulciano

HANSENÍASE

noreply@blogger.com (Jean Linhares...) — Mon, 19 May 2008 23:18:00 +0000

Hanseníase é uma doença infecciosa que atinge principalmente a pele e os nervos (em especial os da face e extremidades, como braços e mãos; pernas e pés). Ela é causada por uma bactéria, chamada Mycobacterium leprae, descoberta em 1873. Esta bactéria é mais conhecida como Bacilo de Hansen, em homenagem ao seu descobridor, o cientista norueguês Gehard Amauer Hansen.

Fotomicrografia de Mycobacterium leprae (pequenos
bastonetes vermelhos), o agente causador da hanseníase.

FONTE: INSTITUTO OSWALDO CRUZ (IOC) DA FIOCRUZ.

Há registros de Hanseníase desde a Antiguidade. A doença era conhecida como Lepra. As pessoas infectadas eram discriminadas e obrigadas a viver fora da sociedade, além de sofrer as conseqüências da própria doença. Na época sem cura e sem tratamento, a Lepra causava deformidades.

A doença pode apresentar quatro formas clínicas: indeterminada, borderline ou dimorfa, tuberculóide e virchowiana. Em termos terapêuticos, somente dois tipos são considerados: paucibacilar (com poucos bacilos) e multibacilar (com muitos bacilos).

A transmissão se dá de indivíduo para indivíduo, por germes eliminados por gotículas da fala e que são inalados por outras pessoas penetrando o organismo pela mucosa do nariz. Outra possibilidade é o contato direto com a pele através de feridas de doentes. No entanto, é necessário um contato íntimo e prolongado para a contaminação, como a convivência de familiares na mesma residência. Daí a importância do exame dos familiares do doente de hanseníase.

O período de incubação varia de 2 a 7 anos e entre os fatores predisponentes estão o baixo nível sócio-econômico, a desnutrição e a superpopulação doméstica. Devido a isso, a doença ainda tem grande incidência nos países subdesenvolvidos.

Os sinais e sintomas são:

Sensação de formigamento, fisgadas ou dormência nas extremidades;

Manchas brancas ou avermelhadas, geralmente com perda da sensibilidade ao calor, frio, dor e tato;
Áreas da pele aparentemente normais que têm alteração da sensibilidade e da secreção de suor;
Caroços e placas em qualquer local do corpo;
Diminuição da força muscular (dificuldade para segurar objetos).

A maioria das pessoas é resistente ao bacilo e, portanto, não adoece. De 7 doentes, apenas um oferece risco de contaminação.

Das 8 pessoas que tiveram contato com o paciente com possibilidade de infecção, apenas 2 contraem a doença. Desses 2, um torna-se infectante.

A hanseníase se apresenta, basicamente, de duas formas. O tratamento depende do tipo.

Se for do tipo paucibacilar (com poucos bacilos), o tratamento é mais rápido. É dada uma dose mensal de remédios durante seis meses. Além da ingestão de um comprimido diário;

Se for do tipo multibacilar (com muitos bacilos), o tempo para tratamento é mais longo. São 12 doses do medicamento, uma por mês. Além de dois outros remédios diários durante os dois anos.

O tratamento será 100% eficiente se for levado a sério do começo ao fim. Todos os medicamentos devem ser distribuídos pela rede pública de saúde.

É importante que se divulguem junto à população os sinais e sintomas da doença e a existência de tratamento e cura, através de todos os meios de comunicação. A prevenção baseia-se no exame dermato-neurológico e aplicação da vacina BCG em todas as pessoas que compartilham o mesmo domicílio com o portador da doença.

Atualmente, a maior prevalência da Hanseníase se encontra no Sudeste Asiático, seguido de regiões da África e das Américas. O Brasil é o segundo país com o maior número de casos registrados, estando atrás apenas da Índia. No Brasil após a assinatura do compromisso para a eliminação da Hanseníase, em 1991, houve uma redução da prevalência de 60% , em decorrência das altas por cura, no entanto, houve um aumento na detecção de casos novos em mais de 100%.

Em 2002 o número de novos casos de hanseníase detectados no mundo foi de 763 mil. A Organização Mundial de Saúde relacionou Brasil, Madagascar, Moçambique, Tanzânia e Nepal como tendo 90% dos casos de lepra.

Atualmente,Fortaleza registra 770 hansenianos em tratamento. Destes, 623 são assistidos pelo Centro de Dermatologia Dona Libânia, da rede estadual de saúde, e 147 são acompanhados pelas unidades de saúde da rede municipal.

Atualmente, a mesma Secretaria de Vigilância em Saúde lançou o Plano Nacional de Eliminação da Hanseníase em Nível Municipal 2006-2010. O plano pretende fortalecer as ações de vigilância epidemiológica da hanseníase para alcançar baixos níveis endêmicos da doença até 2010, assegurando que as atividades de controle da hanseníase estejam disponíveis e accessíveis a todos os indivíduos nos serviços de saúde mais próximos de suas residências.

CASOS CLÍNICOS

Podem ser vistos nos sites abaixo:

http://www.saudetotal.com/artigos/dermatologia/tvescola_hanseniase.asp

http://www.geocities.com/hanseniase/Casos_Clinicos/casos_clinicos.html

http://www.geocities.com/hanseniase/Casos_Clinicos/Casos_Clinicos_/casos_clinicos_.html

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICA

http://www.brasilescola.com/doencas/hanseniase.htm

http://www.fiocruz.br/ccs/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?infoid=363&sid=12

http://www.santalucia.com.br/dermatologia/hanse.htm

http://bvsms.saude.gov.br/html/pt/dicas/61hanseniase.html

http://www.saudetotal.com/artigos/dermatologia/tvescola_hanseniase.asp

http://www.dermatologia.net/neo/base/Doencas/hanseniase.htm