CONHECENDO BIOLOGIA

2010-10-05T18:34:00.000-03:00

BLUSA_ADM_FLF

2010-04-28T15:00:00.001-03:00

AUTO-HEMOTERAPIA (cont.)

2008-10-26T01:50:00.005-03:00

Em atenção ao solicitado em seu E-Mail, fazemos chegar ao conhecimento de
V.Sa. o abaixo transcrito, sugerindo leitura atenta dos textos:
O PRIMEIRO:

"COMUNICADO da SBHH sobre AUTO-HEMOTERAPIA," disponibilizado no "site"
www.sbhh.com.br:

"A Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia- SBHH, frente a
inúmeros questionamentos recebidos, tanto por parte de profissionais médicos
como não médicos, relacionados à suposta prática hemoterápica denominada
"auto-hemoterapia", vem a público esclarecer o que se segue:
a.. A Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia NÃO
RECONHECE do ponto de vista científico o procedimento "auto-hemoterapia";
b.. Não existe na literatura médica, tanto nacional quanto
internacional, qualquer estudo com evidências científicas sobre o referido
tema;
c.. Por não existirem informações científicas sobre o referido
procedimento, são desconhecidos os possíveis efeitos colaterais e
complicações desta prática, podendo colocar em risco a saúde dos pacientes a
ela submetidos;
d.. Agrega-se a este parecer, a Resolução do Conselho Federal de
Medicina- Resolução CFM no 1.499/98, que em seu artigo 1º, "Proíbe aos
médicos a utilização de práticas terapêuticas não reconhecidas pela
comunidade científica".
Frente ao exposto, a Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
não recomenda a prática desse procedimento.
O comunicado é assinado pelo Presidente da SBHH, Dr. Carlos Chiattone"

O SEGUNDO:

Nota Técnica sobre Auto-Hemoterapia

A Gerência de Sangue e Componentes (GGSTO) da Anvisa divulga nota
técnica sobre a prática denominada de "auto-hemoterapia".

Nota Técnica nº 1 de 13 de abril de 2007 - 18h50

Auto-Hemoterapia

Considerando os questionamentos recebidos pela Gerência de Sangue e
Componentes - GGSTO/ANVISA, sobre a prática denominada de "auto-hemoterapia"
esclarecemos o que segue:

1. A prática do procedimento denominado auto-hemoterapia não consta na
RDC nº. 153, de 14 de junho de 2004, que determina o regulamento técnico
para os procedimentos hemoterápicos, incluindo a coleta, o processamento, a
testagem, o armazenamento, o transporte, o controle de qualidade e o uso
humano de sangue e seus componentes, obtidos do sangue venoso, do cordão
umbilical, da placenta e da medula óssea.

2. Tal procedimento consiste na retirada de sangue por punção venosa e
a sua imediata administração por via intramuscular ou subcutânea, na própria
pessoa.

3. Não existem evidências científicas, trabalhos indexados, que
comprovem a eficácia e segurança deste procedimento.

4. Este procedimento não foi submetido a estudos clínicos de eficácia
e segurança, e a sua prática poderá causar reações adversas, imediatas ou
tardias, de gravidade imprevisível.

5. A Resolução CFM nº 1.499, 26 de agosto de 1998, proíbe aos médicos
a utilização de práticas terapêuticas não reconhecidas pela comunidade
científica. O reconhecimento científico, quando e se ocorrer, ensejará
Resolução do Conselho Federal de Medicina oficializando sua prática pelos
médicos no país.
Proíbe também qualquer vinculação de médicos a anúncios referentes a
tais métodos e práticas.

6. A Sociedade de Hematologia e Hemoterapia não reconhece o
procedimento auto-hemoterapia.

7. O procedimento "auto-hemoterapia" pode ser enquadrado no inciso V,
Art. 2º do Decreto 77.052/76, e sua prática constitui infração sanitária,
estando sujeita às penalidades previstas no item XXIX, do artigo 10, da Lei
nº. 6.437, de 20 de agosto de 1977.

8. As Vigilâncias Sanitárias deverão adotar as medidas legais cabíveis
em relação à referida prática.




  O TERCEIRO:

  Encontra-se ANEXADO a esta MSG.





  Sem mais para o momento subscrevemo-nos

  Atenciosamente

  Dr. Manoel Alberto Raymondo Serrão
  Superintendente Médico

QUAL É A DIFERENÇA ENTRE GERME, MICRÓBIO, BACTÉRIA, BACILO E VÍRUS?

2008-08-14T19:24:00.005-03:00

(Nivaldo Costa Pedro, São Paulo, SP)

Todos são microorganismos: seres invisíveis a olho nu também chamados genericamente de micróbios ou germes. Os dois termos são do século 19, quando a tecnologia disponível ainda não permitia diferenciar um microorganismo de outro. A humanidade, aliás, passou a maior parte de sua história sem fazer idéia de que esses seres existiam. Apenas no século 17, quando foi aperfeiçoado o microscópio, a ciência pôde finalmente observar criaturas unicelulares em ação mas só as maiorzinhas, hoje chamadas de protozoários. No final do século 20, quando se tornou possível examinar o material genético dos micróbios, descobriu-se que há maior variedade entre eles do que entre animais e plantas. Os microbiologistas confessam ser incalculável o número total de espécies somando bactérias, protozoários e vírus aos tipos também microscópicos de fungos e algas. Com essa diversidade toda, os microorganismos foram os únicos seres que se adaptaram a todos os lugares do planeta: estão no ar, no fundo do mar, no subsolo e dentro de nós. Existem mais células de bactérias no nosso corpo do que células humanas, diz o microbiologista Jacyr Pasternak, do Hospital Albert Einstein, em São Paulo. Geralmente, esses parasitas se aproveitam dos nutrientes de nosso organismo sem causar problemas e alguns até fazem bem, como certos lactobacilos que evitam infecções. Mas não faltam bactérias altamente perigosas. A Yersinia pestis, por exemplo, causou a famosa Peste Negra, que matou um terço da Europa entre 1347 e 1351, sem que se soubesse a causa da doença. Ela só pôde ser descoberta no final do século 19, quando o químico francês Louis Pasteur (1822-1895) demonstrou que as bactérias (qualquer microorganismo unicelular desprovido de núcleo), com sua grande capacidade de contágio, eram as verdadeiras responsáveis por várias doenças. Mas Pasteur também constatou que existiam microorganismos benéficos para a humanidade, ao observar que certos fungos microscópicos, as leveduras, eram responsáveis pela fermentação ou seja, sem elas não haveria pão, queijo, vinho ou cerveja. Tão importante quanto o célebre cientista francês foi seu contemporâneo Robert Koch (1843-1910), médico alemão que demonstrou como bactérias específicas causavam doenças igualmente distintas. Em apenas duas décadas (entre 1880 e 1900), o trabalho de Pasteur e Koch lançou as bases de uma nova ciência: a microbiologia, que, ao longo do século do 20, não pararia de revelar criaturas cada vez mais pequeninas. Não demorou para descobrirem que até as bactérias eram infectadas por seres ainda menores: os vírus. Por fim, a microbiologia se expandiu além da medicina, revelando que algas do tamanho de bactérias produzem de 30% a 50% do oxigênio que respiramos. Sem elas, a atmosfera, como a conhecemos, não existiria, afirma o microbiologista Gabriel Padilla, da Universidade de São Paulo (USP).

VÍRUS

Dez mil vezes menores que as bactérias, eles não passam de material genético com uma capa de proteína. Alguns cientistas nem os consideram seres vivos, porque não têm metabolismo próprio: usam as células dos organismos que invadem para se reproduzir. Só o vírus da AIDS matou 25 milhões de pessoas nos últimos 20 anos enquanto o da gripe espanhola eliminou o mesmo número em apenas dois anos (1918-1919). Aliás, os vírus da gripe, como o Influenza da foto, são extremamente difíceis de controlar, por estarem constantemente em mutação.

PROTOZOÁRIOS

São unicelulares como as bactérias, mas possuem (assim como as células de plantas e animais) organelas, que ajudam a processar nutrientes e gerar energia, como minúsculos pulmões, estômagos e outros órgãos). Existem protozoários visíveis, de até 2 milímetros. Outros são mil vezes menores. O maior assassino entre microorganismos é um protozoário: o Plasmodium falciparum (na foto, atacando um glóbulo vermelho). Ele causa a malária, que mata 2 milhões de pessoas por ano.

BACTÉRIAS

Seres unicelulares que não possuem sequer um núcleo separado por membrana. Depois dos vírus, são as criaturas mais simples que existem, medindo entre 0,5 e cinco milésimos de milímetro. Foram a primeira forma de vida a surgir na Terra, há 3 bilhões de anos. Com tanto tempo de vida, tornaram-se bem resistentes e algumas são inimigas temíveis, como a Neisseria gonorrhoeae (foto), que, sexualmente transmissível, causa a gonorréia, por exemplo. Por outro lado, são as grandes faxineiras do planeta, decompondo plantas e animais mortos.

BACILOS

Esse é o nome dado às bactérias em forma de bastão enquanto as esféricas são chamadas de cocos e as curvas, de vibriões. Os bacilos ficaram mais famosos por causarem doenças como a tuberculose cujo agente, Mycobacterium tuberculosis, é mais conhecido como Bacilo de Koch. Recentemente, o Bacillus anthracis (foto), que transmite a letal infecção antraz, ganhou notoriedade como arma bacteriológica na mão de terroristas. Mesmo assim, a grande maioria dos bacilos, como dos outros tipos de bactéria, não é nociva.

FUNGOS

A variedade é enorme. Alguns fungos, como os cogumelos, são bem desenvolvidos, mas os que interessam aqui são unicelulares e contêm organelas, como os protozoários. Entre os mais chegados ao ser humano está o Candida albicans, que causa micoses. Já o Penicillium roqueforti serve para fabricar queijos como gorgonzola e, claro, roquefort. Com outro fungo do gênero Penicillium, o notatum (foto), faz-se a penicilina, um os antibióticos que mais salvam vidas.

FONTE: SUPER INTERESSANTE

ANÁLISES CLÍNICAS

2008-07-15T00:45:00.002-03:00

Publicação do Conselho Regional de Farmácia
do Estado de São Paulo - Abril/2007
(Análises clínicas e Toxicológicas)

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Pharmacia Brasileira
Jan/Fev/Mar 2002

-A ilha da qualidade-
(Análises clínicas)

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Pharmacia Brasileira
Maio/Junho 2004
"BAIXOS PREÇOS
SUFOCAM LABORATÓRIOS"
(Análises clínicas)

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BIOTECNOLOGIA

2008-07-15T00:28:00.002-03:00

Apostila de biotecnologia.pdf

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Ciências biológicas e biotecnologia.pdf

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Biotecnologia à mesa.pdf

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Biotecnologia:

Transformação bacteriana,
Clonagem gênica,
Operon Lac,
Expressão genética.

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DOENÇA TRANSMITIDA POR MURIÇOCA

2008-07-12T03:39:00.000-03:00

A filariose é uma doença causada por um parasita - Wuchereria bancroffi - que é transmitido através da picada de um mosquito, popularmente chamado de muriçoca. As formas adultas desse parasita: são vermes nematóides de secção circular e com tubo digestivo completo. As fêmeas são maiores que os machos e a reprodução é exclusivamente sexual, com geração de microfilárias. Estas são pequenas larvas fusiformes com apenas 0,2 milímetros.

O W. bancroffi, O termo filaria é originário do vocabulário latino filum, que significa fio. O nome é alusivo à sua morfologia. A filária W. bancrofti é um nematelminto (nemato = filamento; helmintos = verme) de corpo longo e delgado, afilado nas extremidades, que vive exclusivamente em seres humanos. É um parasita heteroxeno, isto é, necessita de ao menos dois hospedeiros para completar seu ciclo: o mosquito e o homem.

As formas adultas medem 4 cm (macho) e 10cm (fêmea) e vivem no sistema linfático. As microfilárias circulam permanentemente na linfa e com periodicidade noturna no sangue. Vetores Culex, Anopheles, Aedes. Responsável pela obstrução dos gânglios linfáticos impedindo a circulação linfática dando origem a edemas, que podem num estado avançado, provocar um aumento exagerado dos membros inferiores, superiores ou do escroto, vulgarmente denominado elefantíase.

Já a muriçoca põe seus ovos preferencialmente em água poluída e turva, rica em matéria orgânica em decomposição e detritos, tanto em depósitos transitórios – geralmente à sombra quanto em águas paradas e poluídas no solo, como fossas, ralos, poços, cisternas e marcas de pneus ou de patas de animais. As larvas se transformam em pupas, que depois passam à fase alada e se multiplicam. O processo acontece durante todo o ano, mas é mais freqüente nos meses quentes e chuvosos.

O inseto voa apenas à noite e tem na fêmea o parasita transmissor da filariose. Quando esses mosquitos picam uma pessoa, as larvas das filárias caem direto no sangue humano e se instalam nos vasos e gânglios linfáticos. As larvas já adultas começam a se reproduzir, criando novas larvas. Uma curiosidade dessa doença é o fato de que os vermes adultos ficam instalados no sistema linfático, enquanto suas larvas circulam pelo corpo inteiro através do sangue.

O período de incubação da filariose é de 9 a 12 meses. Os primeiros sintomas costumam ser processos inflamatórios (desencadeados pela morte do verme adulto) localizados nos vasos linfáticos (linfangite), com febre, calafrio, dor de cabeça, náusea, sensibilidade dolorosa e vermelhidão ao longo do vaso linfático - em diferentes regiões independentes de sua localização: escroto, cordão espermático, mama, membros inferiores, etc. São freqüentes os casos com ataques repetidos de linfangite, linfadenite (inflamação dos nódulos linfáticos) e lesões genitais.

Causadora da elefantíase, a filariose linfática coloca em risco um bilhão de pessoas em todo o mundo. Mais de 120 milhões sofrem da doença, sendo que mais de 40 milhões se encontram gravemente incapacitados ou apresentam deformações. Dos infectados, um terço vive na Índia, um terço na África e o restante na Ásia, Pacífico Ocidental e Américas. Endêmica em mais de 80 países, a filariose é uma doença crônica com importante potencial de seqüelas, adquirida geralmente na infância.

No Brasil, a cidade do Recife, no Estado de Pernambuco, e a cidade de Belém, no Estado do Pará, permanecem como focos da endemia desde os primeiros inquéritos de prevalência, realizados há cerca de 40 anos atrás, sendo que em Belém a endemia é considerada sob controle.

Independentemente da manifestação clínica do paciente, três componentes estão agora indicados: 1) os cuidados clínicos e higiênico-dietéticos específicos para as diversas manifestações clínicas 2) a educação e o suporte psicológico e finalmente 3) o tratamento quimioterápico com a dietilcarbamazina (DEC) ou a combinação de DEC e ivermectina.

Armadilha que vai evitar propagação em Recife de mosquito que provoca filariose. De acordo com a bióloga Rosângela Barbosa, do Aggeu Magalhães, a armadilha consiste em uma caixa preta com abertura ao meio, que simula um criadouro natural e protege o mosquito do vento e da luz do sol, contendo no interior um recipiente com água, biolarvicidas e infusão de gramínea, para atrair as fêmeas grávidas da espécie.

“O diferencial, em comparação com outras armadilhas usadas no mundo para captura do Culex, é que essa não exige o uso de energia e se torna econômica para ser adotada tanto pela população quanto pelo poder público”, observou Rosângela.

Há um programa da OMS que procura eliminar a doença com fármacos administrados como prevenção e inseticidas. É útil usar roupas que cubram o máximo possível da pele, repelentes de insetos e dormir protegido com redes.

O recomendado pelo Ministério da Saúde é evitar a exposição prolongada aos mosquitos da espécie Culex quinquefasciatus nos locais onde ainda ocorre a transmissão.

BIBLIOGRAFIA

1.http://www.folhape.com.br/folhape/édê.asp?data_edicao=04/10/2006&mat=13318

2. http://www.agenciabrasil.gov.br/noticias/2007/07/24/materia.2007-07-24.6774715739/view

3.http://www.museudavida.fiocruz.br/publique/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?sid=8&infoid=106

4. http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/19210

5. http://www.revistacalor.com.br/verbeleza.php?id=1180

6. http://www.doaj.org/doaj?func=abstract&id=15659&toc=y

7. http://www.protelas.hpgvip.ig.com.br/Elefantiase.htm

8.http://64.233.167.104/search?q=cache:FpeDszNbN4QJ:www.scielo.br/pdf/csp/v9n4/0pdf+filariose+regi%C3%B5es+do+Brasil&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

9. http://209.85.165.104/search?q=cache:97F6pamGQD0J:www.ff.ul.pt/paginas/aduarte/acetaparasit/infeccoes_cardiovasculares.doc+formas+Wuchereria&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

10.http://209.85.165.104/search?q=cache:dbnoDDcsungJ:www.amaurycoutinho.org.br/videos/videos_html/cir0002.htm+f%C3%AAmea+Wuchereria&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br

11. http://bvsms.saude.gov.br/html/pt/dicas/93filariose.html

12.http://209.85.165.104/search?q=cache:P2HnHyfTbKMJ:www.medonline.com.br/med_ed/med7/tseliet.pdf+tempo+prolongado+filariose+Wuchereria&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

13.http://209.85.165.104/search?q=cache:D9QzXVDbtOoJ:www.correiodabahia.com.br/aquisalvador/noticia.asp%3Fcodigo%3D148422+muri%C3%A7oca+poem+ovos&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

MICOLOGIA

2008-07-11T18:57:00.004-03:00

CLASSIFICAÇÃO DOS FUNGOS(SLIDES)

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INTRODUÇÃO A MICOLOGIA.pdf

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MICOLOGIA CLÍNICA.pdf

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MICOLOGIA MÉDICA"FUNGOS: RELAÇÃO PARASITA-HOSPEDEIRO"(SLIDES).pdf

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MICOLOGIA MÉDICA.pdf

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MICOSES RARAS E EMERGENTES(SLIDES).pdf

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CO-INFECÇÃO HIV/AIDS E HEPATITE C

2008-06-30T01:14:00.000-03:00

Após a introdução dos antiretrovirais (drogas que inibem a reprodução do HIV no sangue) os infectados com HIV/AIDS estão vivendo muito mais e raramente morrem por culpa da doença, porém, apareceu um novo desafio, a co-infecção com a hepatite C, a qual já é a principal causa de mortes nestes indivíduos.

O HIV (sigla originada do inglês: Human Immunodeficiency Virus) é um retrovírus, e o HCV (sigla em inglês para o vírus da hepatite C), um flavivírus, são ambos, vírus de RNA, têm distribuição mundial, conduzem à infecção subclínica crônica, apresentam genomas altamente polimórficos como conseqüência de altos níveis de mutações, e podem ser diagnosticados utilizando-se métodos sorológicos e moleculares.

Estudos realizados no Brasil indicam uma prevalência em torno de 17 a 36% de HIV/ HCV. Nos últimos anos, estudos realizados nos Estados Unidos e na Europa têm mostrado que as hepatopatias (insuficiências hepáticas crônicas, cirrose e hepatocarcinoma) estão se tornando importante causa de hospitalização e de óbito entre os pacientes com HIV/AIDS.

Não foram observadas interações significativas entre HIV e o HAV. A interação entre HIV e as hepatites B e C é bem clara e, além da aceleração do acometimento hepático, observa-se piores taxas de reposta ao tratamento.

A hepatite C é transmitida através de transfusão de sangue (antes do ano de 1993), uso de drogas injetáveis (compartilhar agulhas e seringas), hemodiálise (caso haja ausência de limpeza de todos os instrumentos), acupuntura, “piercings”, tatuagens, manicures, barbearia, instrumentos cirúrgicos, relacionamento sexual (não é um mecanismo freqüente de transmissão, menos de 3%), aleitamento materno, acidente ocupacional (acidentes envolvendo agulhas contaminadas) e transplante de órgãos ou tecidos.

O HIV pode ser transmitido, através do sangue contaminado por meio de transfusões, usando seringas e agulhas ou material perfurocortante infectados, relação sexual com penetração anal, vaginal ou oral sem preservativos, com pessoas portadoras do HIV e o risco de infecção do feto, que é maior quando, durante a gestação, a mulher apresenta manifestações da AIDS ou tenha sido infectada recentemente, ou, ainda, tenha sofrido reinfecções.

A prevalência na transmissão sexual é de 7%, em hemofílicos gira em torno de 60% a 85%, e em usuários de drogas intravenosas de 50% a 90%.

Qaunto ao diagnóstico, pesquisadores concluem que em indivíduos com HIV positivos que apresentam um resultado ANTI-HCV negativo (quando o antivírus do HCV não é detectado) sempre deve-se suspeitar de um resultado falso, principalmente se o paciente apresenta transaminases elevadas, níveis de CD4 baixos (nestes casos o sistema imune pode estar muito prejudicado e não produzir anticorpos para o vírus da hepatite C) ou se o paciente apresenta um histórico de uso de drogas injetáveis (onde se encontra o maior número de co-infecções HIV/HCV), recomendando que em todos estes casos seja realizado um teste de PCR (polymerase chain reaction - reacção em cadeia pela polimerase) para detectar o HCV, que baseia-se no processo de replicação de DNA que ocorre in vivo.

Os resultados demonstram que apesar do testes ELISA para detectar os anticorpos do vírus da hepatite C e suficiente para detectar a infecção na maioria dos pacientes HIV positivos, porém existe um subconjunto de pacientes onde o mais prudente seria utilizar o teste PCR.

O tratamento torna-se possível através da combinação de ribavirina e interferon alfa, que foi estudada em doentes sem infecção HIV que nunca tinham tomado interferon (INF) ou cuja terapêutica com INF isoladamente tinha falhado. A adição de ribavirina ao interferon mostrou respostas superiores às que se conseguiram com interferon isoladamente. Esta diferença ainda é superior em doentes com cargas virais inferiores a 2 milhões de cópias/mL e genotipos que não sejam 1 (95% vs 18% com resposta virológica significativa). Os doentes que tinham inicialmente mais que 2 milhões de cópias de HCV RNA/mL tiveram também uma boa resposta ao interferon (67% vs 3%).

Outro estudo bastante interessante foi realizado por cientistas que descobriram uma miniproteína do vírus da hepatite C que pode prevenir a infecção pelo HIV. A descoberta pode ajudar os cientistas a desenvolver uma nova arma contra a Aids. A chave está na “âncora” que o vírus da hepatite usa para se agarrar às células. A equipe de Philippe Gallay, do Instituto de Pesquisa Scripps, nos Estados Unidos, descobriu que parte dessa âncora, o peptídeo C5A, é capaz de destruir a infecciosidade do HIV. Com isso, ele é capaz de impedir a entrada do vírus da Aids nas células de defesa do organismo. E o melhor: sem danificá-las. Além disso, a miniproteína também evita que o HIV alcance as células da genitália, impedindo o contágio por via sexual.

BIBLIOGRAFIA

1. http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-790X2007000400012&lng=pt&nrm=van&tlng=pt

2. http://www.portaldahepatite.com/index2.php?ctg=2&nt=14

3.htttp://64.233.169.104/search?q=cache:XfnW1WsDmq0J:criasnoticias.wordpress.com/2008/04/02/miniproteina-da-hepatite-c-pode-virar-arma-contra-infeccao-pelo-hiv/+portal+g1+hepatite+C&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=3&gl=br

4. http://www.aidsportugal.com/article.php?sid=441

5. http://www.aidsportugal.com/article.php?sid=441

6. http://www.spcd.org.br/prevencao05.htm

7.http://64.233.169.104/search?q=cache:KhyEg7M_tOkJ:www.hepato.com/p_hiv_hcv/hcv_falso_negativo_20061006.html+detectar+co-infec%C3%A7%C3%A3o+hiv+hcv&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=3&gl=br

8. http://64.233.169.104/search?q=cache:-RKQ_SGZRzcJ:www.e-escola.pt/site/topico.asp%3Ftopico%3D339+pcr&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=4&gl=br

9. 0PnSbd6IJ:www.aids.gov.br/data/Pages/LUMISF86565C9PTBRIE.htm+hiv&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

10.http://64.233.169.104/search?q=cache:l2RqvkvjPaoJ:tudobem.uol.com.br/2006/03/13/hepatite-c-inimigo-cruel-e-silencioso+hcv+sigla&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br

11. http://www.aids.gov.br/data/Pages/LUMIS1EE683AEPTBRIE.htm

12. Ministério da saúde - Manual de aconselhamento em hepatites virais – programa nacional para a prevenção e o controle das hepatites virais, 1ª edição - 2005

13. Ministério da saúde - Guia de Tratamento - Recomendações para Tratamento da Co-Infecção entre HIV e Hepatites Virais - Série manuais; nº 55 - Brasília 2002,

ZOOLOGIA

2008-06-25T20:11:00.003-03:00

Noções de Taxonomia e Classificação Introdução à Zoologia.dpf

Parte I - Download
Parte II - Download
Parte III - Download

ATLAS DE DISSECAÇÃO

2008-06-25T19:37:00.003-03:00

Dissecação de peixe

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Dissecação de ave

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Dissecação de rã

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Dissecação de rato

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BOTÂNICA

2008-06-24T00:59:00.006-03:00

Fisiologia vegetal.pdf

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Morfologia vegetal.pdf

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Sistemática vegetal.pdf

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Atlas de anatomia vegetal (IBUSP)

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Anatomia vegetal do instituto de biologia da universidade federal de uberlândia

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ESCOLA SUPERIOR AGRÁRIA DE CASTELO BRANCO
Laboratório de Biologia Vegetal
Anatomia vegetal

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AULAS DE BIOLOGIA EM SLIDES E ANIMAÇÕES (INCLUINDO ENEM E VESTIBULARES)

2008-06-24T00:27:00.005-03:00

Aulas em Microsoft PowerPoint^©

As aulas estão em formato .pps, para serem usadas com o programa MS PowerPoint^© e foram elaboradas com base em desenhos, esquemas e figuras das obras Coleção BIO e BIO-Volume Único.

Animais	Circulação
Evolução	Fotossíntese
Fungos	Monera
Origens	Plantas
Reprodução	Respiração
Síntese celular

Esquemas Animados

Nesta seção disponibilizamos animações em formato .swf, elaboradas com base em desenhos, esquemas e figuras das obras Coleção BIO e BIO Volume Único.

Ciclo do Ancilostoma	Ciclo das Angiospermas
Ciclo da Ascaris	Desenvolvimento_embrionário
Ciclo do Plasmodium	Ciclo do HIV
Ciclo das Pteridófitas	Síntese Protéica

Vestibulares / ENEM

Nesta seção disponibilizamos uma seleção de testes presentes em exames Vestibulares, divididos por assuntos, e testes do ENEM, complementando as listas oferecidas em nossas obras.

VESTIBULARES

Citologia	Ecologia
Evolução	Fisiologia Animal
Fisiologia Vegetal	Genética
Histologia	Origem da Vida
Química	Reprodução e Embriologia
Vírus-Monera-Protista-Fungo	Zoologia
Botânica

ENEM

Obs: Todo o material acima foi retirado do site da editora saraiva

COMO ELABORAR UM ARTIGO CIENTÍFICO

2008-06-20T14:53:00.003-03:00

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BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR

2008-06-01T23:10:00.013-03:00

Slide de biologia molecular

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Biologia molecular completa

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Biologia molecular.pdf
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Técnicas de biologia molecular

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APOSTILA DE BIOLOGIA MOLECULAR

Biologia molecular - Parte I (Download)
Biologia molecular - Parte II (Download)
Biologia molecular - Parte III (Download)

URANÁLISE ou URINÁLISE

2008-06-01T23:00:00.008-03:00

Atlas de sedimento urinário

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Uroanálise.ppt

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Uroanálise.pdf

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IMUNOLOGIA

2008-06-01T22:03:00.008-03:00

Conceito basicos de imunologia(slides).pdf

Donwload

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Imunologia molecular.pdf
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Imunologia manual.pdf
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Apostila de imunologia do curso de farmácia

Mecanismos de resistência natural Download
Hematopoese Download
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Fagocitose Download
Antígeno Download
Complexo de histocompatibilidade principal Download
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Linfócitos b e imunoglobulinas Download
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ACONTECIMENTOS DA IMUNOLOGIA E DA
ARMACOLOGIA NA BUSCA DO ENTENDIMENTO E
TRATAMENTO DAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS".pdf

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BIOQUÍMICA

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NOÇÕES SOBRE FEBRE AMARELA E DENGUE

2008-05-31T01:55:00.003-03:00

1. Noções sobre Febre Amarela e Dengue

1.1. Febre Amarela

A febre amarela é doença febril aguda, de curta duração, de natureza viral, com gravidade variável, encontrada em países da África, das Américas Central e do Sul. A forma grave caracteriza-se clinicamente por manifestações de insuficiência hepática e renal, que podem levar o paciente à morte em no máximo 12 dias. É causada por um arbovírus pertencente ao gênero Flavivírus da família Flaviviridae.

A transmissão se faz através da picada de mosquitos, como o Aedes aegypti (febre amarela urbana) e várias espécies de Haemagogus (febre amarela silvestre).

Na forma urbana, que não ocorre no país desde 1942, o vírus é transmitido pela picada de Aedes aegypti (ciclo homem-mosquito-homem);

Na forma silvestre, a transmissão se faz de um macaco infectado para o homem, através da picada de mosquitos Haemagogus (ciclo macaco-mosquito-homem). A febre amarela silvestre na realidade é uma zoonose, doença própria de animais que passa para o homem. O homem não imunizado se infecta de forma acidental ao ingressar em matas onde o vírus está circulando entre os macacos.

As formas urbana e silvestre diferem apenas epidemiologicamente, não existindo diferenças etiológicas, clínicas, histopatológicas ou laboratoriais.

® Febre amarela silvestre: descrita no Brasil em 1937, estando ainda presente nas Regiões Norte, Centro-Oeste e faixa pré-amazônica maranhense.

® Febre amarela urbana: é conhecida no Brasil desde 1685, ano de registro da primeira epidemia, em Recife. Foi responsável por muitos óbitos e perdas de natureza econômica e social. Ocorre em forma epidêmica, com alta letalidade, nos casos que evoluem para formas graves (com hemorragias e icterícia). O último caso descrito foi em 1942, em Sena Madureira, Acre.

1.2. Dengue

É doença febril aguda caracterizada, em sua forma clássica, por dores musculares e articulares intensas. Tem como agente um arbovírus do gênero Flavivírus da família Flaviviridae, do qual existem quatro sorotipos: DEN-1, DEN-2, DEN-3 e DEN-4. A infecção por um deles confere proteção permanente para o mesmo sorotipo e imunidade parcial e temporária contra os outros três. Trata-se, caracteristicamente, de enfermidade de áreas tropicais e subtropicais, onde as condições do ambiente favorecem o desenvolvimento dos vetores. Várias espécies de mosquitos do gênero Aedes podem servir como transmissores do vírus do dengue. No Brasil, duas delas estão hoje instaladas: Aedes aegypti e Aedes albopictus.

A transmissão ocorre quando a fêmea da espécie vetora se contamina ao picar um individuo infectado que se encontra na fase virêmica, tornando-se, após um período de 10 a 14 dias, capaz de transmitir o vírus por toda sua vida através de suas picadas.

As infeções pelo vírus do dengue causam desde a forma clássica (sintomática ou assintomática) à febre hemorrágica do dengue (FHD).

Na forma clássica é doença de baixa letalidade, mesmo sem tratamento específico. No entanto, incapacita temporariamente as pessoas para o trabalho.

Na febre hemorrágica do dengue a febre é alta, com manifestações hemorrágicas, hepatomegalia e insuficiência circulatória. A letalidade é significativamente maior do que na forma clássica, dependendo da capacidade de atendimento médico-hospitalar da localidade.

Os primeiros relatos históricos sobre dengue no mundo mencionam a Ilha de Java, em 1779. Nas Américas, a doença é relatada há mais de 200 anos, com epidemias no Caribe e nos Estados Unidos.

No Brasil, há referências de epidemias por dengue desde 1923, em Niterói/RJ, sem confirmação laboratorial. A primeira epidemia com confirmação laboratorial foi em 1982, em Boa Vista (RR), sendo isolados os virus DEN-1 e DEN-4. A partir de 1986, em vários Estados da Federação, epidemias de dengue clássico têm ocorrido, com isolamento de vírus DEN-1 e DEN-2.

FONTE: FUNASA - fevereiro/2001 - pags. 9 e 10.

PARASITOLOGIA

2008-05-30T23:29:00.015-03:00

Ótimo Atlas de parasitologia que além de apresentar ótimas fotos ainda conta com conteúdo claro ótimo para fazer trabalhos.(on-line)

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Muito bom Atlas de parasitologia ideal para se estudar para provas práticas.(on-line)

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GELAR CERVEJA EM 3 MIN.

2008-05-19T21:13:00.001-03:00

Antes de tudo, peço que ao manipular com esses produtos não mexa com fogo.
MISTURA ALTAMENTE INFLAMAVEL, veja a baixo porque.
LEIA O ANUNCIO TODO ANTES DE COMEÇAR.
Não nos responsabilizamos por acidentes que pode vim a ocorrer.

Vamos lá, a quantidade de material a utilizar depende muito do recipiente e
da quantidade de cerveja a ser gelada.

Você pode fazer isso em um simples balde, em uma bacia grande, numa caixa da
água, ou ate mesmo numa piscina.

Não existe uma quantidade especifica de materiais, mas basicamente você fará
o seguinte.

Medida para um balde comum:

-Coloque toda cerveja a ser gelada no recipiente.
-Adicione um saco de gelo pequeno (aqueles industrializados)
-Adicione 250g de sal de cozinha(1/4 do saquinho de 1kg)
-Adicione 1 litro de álcool em liquido.
-De uma leve misturada e aguarde os 3 minutos.

ATENÇÃO:

-REPARE QUE VOCÊ ESTA MEXENDO COM ALCOOL, SENDO ASSIM CUIDADO SE ESTIVER NUM CHURRASCO E TER CONTATO COMO FOGO.
-CUIDADO COM BRINCADEIRAS PERTO DO RECIPIENTE DE GELAMENTO COM FÓSFORO, ISQUEIROS…
-MANTENHA AS CRIANÇAS LONGE DO RECIPIENTE.
-SEMPRE DEIXE ALGUEM DE OLHO, NA MISTURA, POIS QUALQUER PESSOA CURISOSA QUE QUEIRA COLOCAR A MAO, OU A CABEÇA NO RECIPENTE PODE TER SEU MEMBRO CONGELADO PELA SUBSTÂNCIA.
-NÃO RECOMENDADO FICAR POR MUITO TEMPO COM SUA MÃO A MISTURA, PRODUTO ALTAMENTE CONGELANTE.

OBS: Caso em 3 minutos não esteja gelado, espere uns 5 ou 10 minutos. Veja que para realmente funcionar em 3 minutos depende da quantidade de álcool no total da mistura, ou seja, o percentual de álcool da mistura de água+sal e também da quantidade de cerveja a ser gelada.
-Se ainda não gelar extremamente gelado, isso quer dizer que a mistura não foi suficientemente adicionada com álcool. Para evitar problemas, coloque o Maximo de álcool possível, já que é material de baixo custo.

-Antes de gelar dezenas ou centenas de caixas de cerveja, faça testes com apenas algumas latas ou garrafas, para caso venha a congelar você não desperdiçar uma quantidade grande de líquidos.
-AO RETIRAR AS LATAS E/OU GARRAFAS, LIMPE-AS COM AGUA PARA RETIRAR O ALCOOL.
-AGORA FIQUE DE OLHO NA CERVEJA, POIS A CASOS QUE ACIMA DE 3 MINUTOS A CERVEJA SE CONGELOU DE TÃO GELADO(ISSO TAMBEM DEPENDE DA QUANTIDADE DE ÁLCOOL E DE CERVEJA A SER GELADA)

Fonte: Bulciano

HANSENÍASE

2008-05-19T20:18:00.011-03:00

Hanseníase é uma doença infecciosa que atinge principalmente a pele e os nervos (em especial os da face e extremidades, como braços e mãos; pernas e pés). Ela é causada por uma bactéria, chamada Mycobacterium leprae, descoberta em 1873. Esta bactéria é mais conhecida como Bacilo de Hansen, em homenagem ao seu descobridor, o cientista norueguês Gehard Amauer Hansen.

Fotomicrografia de Mycobacterium leprae (pequenos
bastonetes vermelhos), o agente causador da hanseníase.

FONTE: INSTITUTO OSWALDO CRUZ (IOC) DA FIOCRUZ.

Há registros de Hanseníase desde a Antiguidade. A doença era conhecida como Lepra. As pessoas infectadas eram discriminadas e obrigadas a viver fora da sociedade, além de sofrer as conseqüências da própria doença. Na época sem cura e sem tratamento, a Lepra causava deformidades.

A doença pode apresentar quatro formas clínicas: indeterminada, borderline ou dimorfa, tuberculóide e virchowiana. Em termos terapêuticos, somente dois tipos são considerados: paucibacilar (com poucos bacilos) e multibacilar (com muitos bacilos).

A transmissão se dá de indivíduo para indivíduo, por germes eliminados por gotículas da fala e que são inalados por outras pessoas penetrando o organismo pela mucosa do nariz. Outra possibilidade é o contato direto com a pele através de feridas de doentes. No entanto, é necessário um contato íntimo e prolongado para a contaminação, como a convivência de familiares na mesma residência. Daí a importância do exame dos familiares do doente de hanseníase.

O período de incubação varia de 2 a 7 anos e entre os fatores predisponentes estão o baixo nível sócio-econômico, a desnutrição e a superpopulação doméstica. Devido a isso, a doença ainda tem grande incidência nos países subdesenvolvidos.

Os sinais e sintomas são:

Sensação de formigamento, fisgadas ou dormência nas extremidades;

Manchas brancas ou avermelhadas, geralmente com perda da sensibilidade ao calor, frio, dor e tato;
Áreas da pele aparentemente normais que têm alteração da sensibilidade e da secreção de suor;
Caroços e placas em qualquer local do corpo;
Diminuição da força muscular (dificuldade para segurar objetos).

A maioria das pessoas é resistente ao bacilo e, portanto, não adoece. De 7 doentes, apenas um oferece risco de contaminação.

Das 8 pessoas que tiveram contato com o paciente com possibilidade de infecção, apenas 2 contraem a doença. Desses 2, um torna-se infectante.

A hanseníase se apresenta, basicamente, de duas formas. O tratamento depende do tipo.

Se for do tipo paucibacilar (com poucos bacilos), o tratamento é mais rápido. É dada uma dose mensal de remédios durante seis meses. Além da ingestão de um comprimido diário;

Se for do tipo multibacilar (com muitos bacilos), o tempo para tratamento é mais longo. São 12 doses do medicamento, uma por mês. Além de dois outros remédios diários durante os dois anos.

O tratamento será 100% eficiente se for levado a sério do começo ao fim. Todos os medicamentos devem ser distribuídos pela rede pública de saúde.

É importante que se divulguem junto à população os sinais e sintomas da doença e a existência de tratamento e cura, através de todos os meios de comunicação. A prevenção baseia-se no exame dermato-neurológico e aplicação da vacina BCG em todas as pessoas que compartilham o mesmo domicílio com o portador da doença.

Atualmente, a maior prevalência da Hanseníase se encontra no Sudeste Asiático, seguido de regiões da África e das Américas. O Brasil é o segundo país com o maior número de casos registrados, estando atrás apenas da Índia. No Brasil após a assinatura do compromisso para a eliminação da Hanseníase, em 1991, houve uma redução da prevalência de 60% , em decorrência das altas por cura, no entanto, houve um aumento na detecção de casos novos em mais de 100%.

Em 2002 o número de novos casos de hanseníase detectados no mundo foi de 763 mil. A Organização Mundial de Saúde relacionou Brasil, Madagascar, Moçambique, Tanzânia e Nepal como tendo 90% dos casos de lepra.

Atualmente,Fortaleza registra 770 hansenianos em tratamento. Destes, 623 são assistidos pelo Centro de Dermatologia Dona Libânia, da rede estadual de saúde, e 147 são acompanhados pelas unidades de saúde da rede municipal.

Atualmente, a mesma Secretaria de Vigilância em Saúde lançou o Plano Nacional de Eliminação da Hanseníase em Nível Municipal 2006-2010. O plano pretende fortalecer as ações de vigilância epidemiológica da hanseníase para alcançar baixos níveis endêmicos da doença até 2010, assegurando que as atividades de controle da hanseníase estejam disponíveis e accessíveis a todos os indivíduos nos serviços de saúde mais próximos de suas residências.

CASOS CLÍNICOS

Podem ser vistos nos sites abaixo:

http://www.saudetotal.com/artigos/dermatologia/tvescola_hanseniase.asp

http://www.geocities.com/hanseniase/Casos_Clinicos/casos_clinicos.html

http://www.geocities.com/hanseniase/Casos_Clinicos/Casos_Clinicos_/casos_clinicos_.html

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICA

http://www.brasilescola.com/doencas/hanseniase.htm

http://www.fiocruz.br/ccs/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?infoid=363&sid=12

http://www.santalucia.com.br/dermatologia/hanse.htm

http://bvsms.saude.gov.br/html/pt/dicas/61hanseniase.html

http://www.saudetotal.com/artigos/dermatologia/tvescola_hanseniase.asp

http://www.dermatologia.net/neo/base/Doencas/hanseniase.htm

http://www.santalucia.com.br/dermatologia/hanse.htm

http://www.geocities.com/hanseniase/Epidemiologia/epidemiologia.html

http://www.fiocruz.br/ccs/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?infoid=363&sid=12

http://www.dermatologia.net/neo/base/Doencas/hanseniase.htm

http://www.copacabanarunners.net/hanseniase.html

http://drauziovarella.ig.com.br/arquivo/arquivo.asp?doe_id=105

http://bvsms.saude.gov.br/html/pt/dicas/61hanseniase.html

http://209.85.215.104/search?q=cache:1ZGRNo2PBoYJ:www.fortaleza.ce.gov.br/novo/index.php%3Foption%3Dcom_content%26task%3Dview%26id%3D780%26Itemid%3D141+hansen%C3%ADase+em+fortaleza+2007&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=3&gl=br

TUDO SOBRE AIDS

2008-05-06T02:23:00.001-03:00

HISTORICO DA DOENÇA

Uma série de estudos que antecederam o surgimento da AIDS foi importante para que se tenhas chegado à descoberta do HIV e do seu ciclo de vida.
Na década de 1970 foi descoberta um enzima que, por apresentar função diferente da esperada, parecia ser um artefato produzido pelas condições experimentais. O dogma da genetica, ate então aceito, era que que apartir de uma fita de DNA ocorre atranscrição do RNA mensageiro, cuja informação e traduzida em aminoácidos, que compõem uma proteína. No entanto, a enzima descoberta fazia uma transcriçao ao cotrário, ou seja, a partir
do RNA é feita uma cópia do DNA; por isso essa enzima foi denominada TRANSCRIPTASE REVERSA (TR).
No início da decada de 1980 o pesquisador ROBERT GALLO, trabalhando com células leucêmicas e de linfoma, descobriu que estas aprentavam atividades similar á transcriptaserersa, o que foi associado á presença de vírus do tipo RNA denopminado de RETROVÍROS(VŔUS QUE APRESENTAM TRANSCRIOTASE REVERSA - familia Retroviridae). Esse vírus, por infectarem linfócitos T, foram denominados HTLV-I E HTLV-II (do inglês, human T-lymphotropic virus)e identificados como similares a outros do gênero dos Lentivírus que têm como característica provocar infecções de evolução lenta e atingir o sistema nervoso central.
Em 1981, o Control disease cetre (CDC) em Atlanta, Estados Unidos, identificou alguns parcientes com característica de imunossupressão, apresentando infecções oportunísticas (infecçao que ocorre apenas em individuos imunossuprimidospor drogas citotóxicas ou tumores) e um tipo de tumor raro (sarcoma de Kaposi).
Por volta de 1983-84, ROBERT GALLO recebeu do pesquisador Francês LUC MONTAIGNER, amostras celulares, de linfonodos de parcientes com lifonfoanopatia generalizada com caracteristicas similares a aquelas acometida, os pacientes indentificados em 198. o grupo Francês denominou o vírus de LAV (do ing. Lymphodenopathy virus) e o grupo americano o chamou de HTLV-3; depois de algum tempo o vírus passou a se chamar HIV (do ing. humam immunodeficiency virus). Já foram identificados dois tipos de HIV: HIV-1 mais comum na Europa e EUA e mais agressivo, HIV-2 que e mais comum na África e na Ásia, os vírus tipo 1 apresentam cerca de 40% de homologia e o HIV-2 e mais parecido com SIV (do ing. Simiam immunodeficiency virus).
O SIV infecta os macacos verdes da Africas mais, não apresenta os sintomas tipicos da AIDS, mas, quando são inoculados em macacos da America apresenta uma síndrome semelhante da AIDS , os resultados surem que os macacos verdes estão em contato com a SIV ha mais tempo asim desenvolveu um mecanismo de defesa que propiciam a sobrevivência do hospedeiro e do parasita.
Na época em que foram identificados os identificados os primeiros casos, observou-se que havia modificações naq proporção entre linfocitos TCD4+/CD8+, uma pessoa normal apresenta o dobro de linfocitos T auxiliar em relação aos T citotóxicos (LTH/LTC=2/1), ápois a infecção primária com padrões diferents de acordo com o paciente começa a ocorre a ivarsão da proporção LTH/ITC chegando 1/2 no caso dos parciente com HIV aqueles que desenvolvem a imunodeficiência.
O estudo desta alterações de linfocitos T levou a descoberta do ciclo de vida do vírus.

ciclo de vida do HIV
INTERAÇÃO ENTR CELULA E O HIV

Quando os HIV'S penetram pela mucosa, são endocitados por células dedríticas ou macrófogos, e correados para a região paracortical do linfonodo drenante, onde estão presentes os linfócitos T , como ocorre durante uma resposta imune normal. A entrada do vírus nas células ocorre por uma via dependete de CD4, que apresenta uma pequena quantidade por meio de lectinas tipos C: essas lactinas não são receptores do HIV porque, não causam infecção produtivas e permitem que os vírus se mantenham infecciosos por longos período de tempo nessas células. Quandoas células dendríticas migram para os linfonodos interagem com lifocitos T, transmitindo os vírus ( que denomunamos de sinapse virologica.
As mutações que ocrrem nos vírus, durante a infecção, podem também mudar o seu trapismo: no início da infecção, os HIV's entram preferencialmente nos macrofagos(M-TRÓPICOS) pelo CCR5 e, mais tarde nos linfócitos T (T-trópicos pelo CXCR4.Há evidencias experimentais de que o recepitores CCR5, além de ser expesso em macrófagos e em células dendríticas imaturas, TH1, sugerindo que certaslinhagens do HIV podem entrar de maneira seletiva nestas células.

Microfotografia do vírus do HIV a sair de Linfócito.

ENTRADA DO VÍRUS E A FORMAÇÃO DE PRÓ-VIRUS

Quando os vírus entram nas células, toda sua esrutura é desfeita e apenas o RNA viral persiste; sobre a do transcriptose reversa as duas fitas de RNA são transcritas para duas fitas de DNA esta fita de DNA e denominado de PRO-VÍRU são inseridos no material genético da células hospedeira. Quando a atividade da células hospedeira baixa, como no caso de linfócitos TCD4+ de memória, células dendríticas imaturadas e macrófagos em repouso , o pro-vírus pode fica inativo ppor meses ou anos, como pequenas ou nenhuma produção de proteínas virais ou um número basal de vírus.

REPLICAÇÃO DO HIV NA CÉLULA HOSPEDEIRA

A replicação viral como é mencionado depende da estado de ativação das células que albergam os vírus nos macrofagos e celulas dedríticas e linfócitos .
Quando a célula hospedeira é uma célula de forma dedríticas imatura CD4+ ela pode alberga de forma latente, os vírus e circular pelo corpo sem ter uma reação adversa mas, quando essas células são submetidas ao efeito de CITOCINAS começam a maturar-se e os vírus passam ser um dos locais onde as células dendríticas maturam, tornam-se produtivamente infectadas e causam reifecção de linfócitos T . em crianças que desenvolvem doenças progresiva ápois infecção com HIV, a replicação viral não ocrre apenas nas celulas epiteliais tímicas, o que tende a agravar a infecção por motivo de alterão no processo de maturação dos linfócitos T.

FORMAÇÃO DO DE NOVOS VÍRUS E SÍDA DAS CÉLULAS

A replicação viral depende da transcrição do RNA mensageiro viral realizada pela polimerase da células hospedeira, e como esse mecanismo não é muito eficiente, para que a transcrição seja aumentada a PROTEINA TAT do víurus tem de ser ativada. N linfócitos T a produção de novos vírus vírus a partir de novos pró-vírus é induzida pela ativação do fato de transcrição NF-KB, que se associa aos LTR do DNA viral assim iniciace a transcrição do RMMNA viral.

AIDS

Vários mecanismos desencadeandos pela a infecção creônica pelo HIV levam à redução, de outros microrganismos e de tumores.Nos estágios iniciais da infecção, o processo degenerativo é observadoapenas nos folículos linfoides isolaodos.
quando a doenção progride para estágios intemediários o tecido linfóide é progressivamente substituído por tercido fibrótico.
Nos ultimos estágios, arquitetura dos linfonodos é totalmente alterada; o componente linfoides apresenta-se amplamente reduzido, como extensa fibrase e infiltração adiposa .Esses fotores levam ao decrécimo da aliminação viral e ao aumento de células infectadas nos folículos linfóides. A destru]ição progressiva dos linfócitos TCD4+, importante na ativação de macrófogos, celulas NK, linfócitos B e linfócitos T citotóxicos, redus a cacidade dessa células na resposta a outras infecções e tumores, além do HIV.
Com a redução gradativa dos linfócitos T auxiliares, o paciente torna-se suscetível a infecções oportunísticas causa por bactérias, fungos, protozoários e ao surgimento de diverso tipo de tumores.

TRATAMENTO

Várias terapias têm sido testads no tratamento da infecção pelo HIV, no entanto as maior infecção viral. essa trapias interferem na ação da transcriptase reversa ou bloqueiam o processamento de poteínas precursora do vírion que são inibidores de protoase.
Um dos maiores benefícios é o controle da replicação viral,o que reduz o número de vírus mutantes e, como consequencia, retarda a progressão da AIDS, reduz o risco de toxicidade à droga e, possivelmente, a transmissão do virus. Por outro lado, pode ocorre resistência às drogas. Com aumento rapido do número de vírus mutantes, limitando o uso desses agentes virais em situações futuras.

EPIDEMIOLOGIA

Estima-se que mais de 15 000 pessoas sejam infectadas por dia em todo o mundo (dados de; 33 milhões estão atualmente infectadas, e 3 milhões morrem a cada ano. A esmagadora maioria dos casos ocorre, na África onde a principal forma de transmissão é o sexo heterossexual, e o uso de prostitutas. Regiões em risco com alto crescimento de novas infecções são a o leste da Europa , a Índia e o Sudeste Asiático. No Brasil vivem mais que 650 000 (320 000 – 1 100 000) pessoas de idade entre 15 e 49 anos com oHIV (estimativa daOrganização Mundial da Saúde, UNAIDS). A taxa de infecção de consumidores de heroína ronda os 80% em muitas cidades européias e americanas.

Predomínio do HIV entre adultos por país no final de 2005

██ 15-50%

██ 5-15%

██ 1-5%

██ 0,5-1,0%

██ 0,1-0,5%

██ <0,1%

██ sem informação

bibliografia:

BALESTIERI,Filomena M. Perrella (ed.Manole Ltda Barueri-SP. imunologia 2006, pág. 631,636,642 e 648.)
DUKE,R.C.;Ojcius, D.M. e YOUNG, J.T.E (scientific american. pág. 48-55,1996.)
MC, Michael, A>J e Phillips, R.E (Ann.Rev.Immunol,15, Pág. 271-96,1997.)
ROITT, I. Brostof, J e MALE, D. ("Imnodeficências Secundárias"). S.Paulo, Monole. cap.20 Pág. 313-22,2003.
PIGUET, V. e SATTENTAU, Q. " Dangerous Liaisons Atthe Virological Synapse". Jclin. Invest.114:605-10, 2004.
http://pt.wikipedia.org/wiki/Aids

A SITUAÇÃO DO HELICOBACTER PYLORI NO MUNDO

2008-05-05T22:02:00.001-03:00

Jean Linhares de Lima
Aluno do curso de especialização em
bioquímica e biologia molecular na
Universidade Estadual do Ceará (Uece).
Publicado em 26/04/2008 às 16:09
Jornal O Povo Vizualizar

O H. pylori foi descoberto em 1982 por australianos, Barry J. Marshall e J. Robin Warren. Até então, o estresse e o estilo de vida eram considerados as principais causas de úlcera. Hoje, estima-se que 90% das úlceras duodenais e 80% das gástricas são causadas pela bactéria. “Mais da metade dos seres humanos está infectada pelo H. pylori, bactéria gram-negativa (com um compartimento e limitada por uma membrana) que causa úlceras e constitui um fator de risco para o câncer”, escreveram os autores no artigo publicado na Nature. Em países em desenvolvimento a prevalência é ainda maior².

O alimento ingerido passa pelo esôfago, entra no estômago, e em seguida passa para o duodeno. O ácido produzido pelo estômago ajuda no processo de triturar os alimentos. O estômago é recoberto por uma camada de muco protetora contra o próprio ácido produzido pelo estômago⁹.

O H. pylori sintetiza e excreta a enzima uréase que, degradando a uréia, produz CO2 e amônia. Esta ajuda a neutralizar a acidez gástrica, criando assim um nicho ecológico relativamente próximo da neutralidade, ótimo para a sobrevivência da bactéria, que tem capacidade de se aderir ao muco, o que impede que seja levada pelos movimentos peristálticos para o intestino¹¹. No entanto lípases e proteases sintetizadas pelo H. pylori degradam a camada de muco, facilitando a progressão da bactéria. Além disso, o H. pylori move-se facilmente devido à morfologia em espiral e aos flagelos e, assim, atravessa a camada de muco, estabelecendo íntimo contato com as células epiteliais de revestimento¹².

A bactéria pode danificar a camada de muco que reveste o epitélio do estômago, causando uma lesão nesta camada, após esta lesão atinge as células produtoras de muco do epitélio estomacal, levando a inflamações¹¹.

A gastrite não é causada pela bactéria em si, mas pelas substâncias que ela produz e que agridem a mucosa gástrica, podendo levar a gastrite, úlcera péptica e, a longo prazo, ao câncer de estômago⁸.

No caso de ocorrer uma infecção pelo H. pylori o organismo procura defender-se movendo glóbulos brancos (células de defesa) para o estômago e o organismo produz anticorpos contra o H. pylori. A infecção permanece localizada na área do estômago e provavelmente persiste a menos que seja feito um tratamento adequado⁹.

A alimentação e o estresse não colaboram para o surgimento da gastrite ou de outra doença gástrica. “O estresse altera a resposta imunológica e quebra o equilíbrio do organismo. A pessoa pode estar completamente estressada, mas, se ela não tiver a bactéria, nunca vai ter gastrite ou úlcera”¹⁰.

Dois novos estudos desenvolvidos na Unifesp traçam um perfil da infestação por H. pylori, considerada a causa principal de um dos cânceres mais letais do país, o câncer gástrico. A infecção ocorre na infância, até os 5 anos, e atinge perto de 40% das pessoas que vivem em São Paulo, mas em algumas regiões do Brasil pode chegar a 70%³.

A transmissão dá-se por contato íntimo, pela saliva, pela ingestão de água ou alimentos contaminados, e principalmente, por via oral-oral ou fecal-oral⁴. Mais de 80 % dos infectados com H. pylori nunca terá sintomas nem necessitará de tratamento⁵.

Atualmente há 3 maneiras para o diagnóstico de infecção por H. pylori, endoscopia onde é realizado biópsia para o teste de uréase, o teste respiratório em que o paciente toma a uréia via oral e finalmente há o teste de sangue para pesquisar a presença de anticorpos contra a bactéria⁹.

O tratamento do H. pylori antes ministrado a partir de sal de bismuto mais um antibiótico, chamado de terapia dupla. Estudos descobriram que a terapia tripla erradica o organismo em 80 a 90% dos pacientes. Isto inclui o seguinte, administrado quatro vezes ao dia por duas semanas: dois tabletes de bismuto, 250mg de metronidazola, e 500mg de tetraciclina ou amoxicilina. A tetraciclina parece ser mais efetiva que a amoxicilina, mas um organismo resistente a metronidazola, o qual é crescentemente comum, reduz ligeiramente a efetividade. A clantromicina, administrada duas vezes ao dia, pode ser substituída pela tronidazola⁷.

O H. pylori em ação criando uma úlcera no estômago.

1) H. pylori; 2) Muco; e 3) epitélio estomacal.

Fonte: Unifesp³.

O objetivo desse artigo é investigar a ocorrência do H. pylori no mundo, por meio de pesquisa bibliográfica.

O H. pylori tem uma distribuição irregular a nível mundial. As infecções mais freqüentes no mundo atingem mais de 50% da população mundial. Cerca de 90% dos portugueses adultos têm gastrite causada pelo H. pylori, mas apenas atinge 20% dos Escandinavos. Em 2006 é rara nas crianças dinamarquesas em idade escolar, cerca de menos de 2%⁵.

No mapa é nítida a diferença entre paises de primeiro mundo e de terceiro mundo. A incidência do H. pylori diminui com a melhoria das condições sanitárias.

Apesar de estar na Europa e ter como moeda o Euro. Portugal tem um baixo nível analfabetismo, Portugal é carente. Dos países capitalistas da Europa, Portugal é o mais pobre. Se ele não fizesse parte da economia local, sua situação não seria tão promissora⁶.

No Brasil a incidência é extremamente alta, talvez por falta de orientação quanto à contaminação, ou por péssimas condições sanitárias. Em paises como EUA são bem menores os números de casos, por ter condições sanitárias bem superiores a o Brasil.

BIBLIOGRAFIA

1._ http://pt.wikipedia.org/wiki/Helicobacter_pylori

2._blog.homeopatiaveterinaria.com.br/2007/02/08/companheira-pre-historica-helicobacter-pylori/

3._http://www.unifesp.br/comunicacao/jpta/ed165/pesq7.htm

4._http://www.astrazeneca.com.br/azws006/site/paciente/compreende_doenca/gastro/helicobacter.asp?nick_area=gastro&area=Gastrointestinal&id_area=

5._http://www.gastroalgarve.com/doencasdotd/estomago/helicobacterpylori.htm.

6._http://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070315053221AAJrI35&show=7

7._http://www.uniclinica.com.br/informacoes/mainframe.htm?codigo=28&secao=1

8._http://boasaude.uol.com.br/lib/ShowDoc.cfm?LibDocID=4682&ReturnCatID=1769

9._http://www.gastroweb.com.br/doencas/helioc.htm

10._http://revista.fapemig.br/materia.php?id=158

11._http://www.cienciaviva.pt/healthXXI/cbrandao/texto.asp?lang=pt

12._Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial- J. Bras. Patol. Med. Lab. vol.39 no.4 Rio de Janeiro 2003

A VERDADE SOBRE A AUTO-HEMOTERAPIA

2008-05-05T02:31:00.001-03:00

Jean Linhares de Lima
Aluno do curso de especialização em
bioquímica e biologia molecular na
Universidade Estadual do Ceará (Uece).
Publicado em 14/06/2008 ás 15:04
Jornal O Povo Vizualizar

A história da auto-hemoterapia tem inicio em 1911, F. Ravaut registra: modo de tratamento auto (uno mismo, haima - sangra) empregado em diversas enfermidades infecciosas, em particular na febre tifóide e em diversas dermatoses. Ravaut usa a auto-hemoterapia em certos casos de asma, urticária e estados anafiláticos (dicionário enciclopédico de medicina, T.1 de L. Braier)³.

Entretanto foi o professor Jesse Teixeira que provou que o S.R.E. (Sistema Reticulo Endotelial) era ativado pela auto-hemoterapia em seu trabalho publicado e premiado em 1940 na Revista Brasil - Cirúrgico, no mês de Março. Jesse Teixeira provocou a formação de uma bolha na coxa de pacientes, com cantárida, substancia irritante. Fez a contagem dos macrófagos antes da auto-hemoterapia, à cifra foi de 5%. Após a auto-hemoterapia a cifra subiu a partir da 1ª hora chegando após 8 horas a 22%. Manteve-se em 22% durante 5 dias e finalmente declinou para 5% no 7º dia após a aplicação³.

O procedimento oferece baixo custo e a promessa para cura para doenças graves, como a AIDS e câncer⁹.

A técnica é simples: retira-se o sangue de uma veia comumente da prega do cotovelo e aplica-se no músculo, braço ou nádega, sem nada acrescentar ao sangue. O volume retirado varia de 5ml a 20ml, dependendo da gravidade da doença a ser tratada. O sangue, tecido orgânico, em contato com o músculo, tecido extra-vascular, desencadeia uma reação de rejeição do mesmo, estimulando assim o S.R.E. A medula óssea produz mais monócitos que vão colonizar os tecidos orgânicos e recebem então a denominação de macrófagos. Antes da aplicação do sangue, em média a contagem dos macrófagos gira em torno de 5%. Após a aplicação a taxa sobe e ao fim de 8h chega a 22%. Durante 5 dias permanece entre 20 e 22% para voltar aos 5% ao fim de 7 dias a partir a aplicação da auto-hemoterapia. A volta aos 5% ocorre quando não há sangue no músculo⁵.

Segundo o médico Ricardo Veronesi, o macrófago é uma célula importante no mecanismo de defesa do sistema imunológico do organismo, já que responde por várias funções: destruição de vírus, bactérias, complexos auto-imunes e células anormais (neoplásicas); eliminação do excesso de colesterol; limpeza de esteróides; regulação de hormônios; auxilia na desintoxicação do organismo e metabolismo de drogas; remoção de microagregados de fibrina e prevenção de coagulação intra-vascular⁴.

Embora especialistas na área sejam unânimes ao afirmar que o método não tem comprovação científica, há muita gente seduzida pela promessa de cura¹⁰.

Há um risco teórico, para qualquer injeção, de complicações locais, como infecções e lesões musculares e neuronais. O risco de complicações está diretamente relacionado à natureza da substância injetada. O sangue, que é o caso da auto-hemoterapia, é uma substância irritativa e dificilmente absorvida, daí o motivo do grande aumento de macrófagos observados na prática, esses macrófagos são produzidos para eliminar o agente agressor¹.

Em relação a infecções, deve-se também levar em consideração que uma parcela significativa das "indicações" da auto-hemoterapia inclui a utilização por pacientes imunossuprimidos, como aqueles com doenças autoimunes em uso de corticosteróides e portadores de AIDS, o que aumenta o risco de infecções locais e, se as mesmas ocorrerem, no risco de complicações graves dessas infecções. Até provar em contrário, a AH tem seus efeitos benéficos explicados pela evolução natural da doença ou pelo efeito placebo¹.

A Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia- SBHH não reconhece do ponto de vista científico o procedimento "auto-hemoterapia". Afirma que: “Não existe na literatura médica, tanto nacional quanto internacional, qualquer estudo com evidências científicas sobre o referido tema”. Por não existirem informações científicas sobre o referido procedimento, são desconhecidos os possíveis efeitos colaterais e complicações desta prática, podendo colocar em risco a saúde dos pacientes a ela submetidos. A resolução do Conselho Federal de Medicina- Resolução CFM no 1.499/98, que em seu artigo 1º "Proíbe aos médicos a utilização de práticas terapêuticas não reconhecidas pela comunidade científica"⁷.

O procedimento “auto-hemoterapia” pode ser enquadrado no inciso V, Art. 2º do Decreto 77.052/76, e sua prática constitui infração sanitária, estando sujeita às penalidades previstas no item XXIX, do artigo 10, da Lei nº. 6.437, de 20 de agosto de 1977. As Vigilâncias Sanitárias deverão adotar as medidas legais cabíveis em relação à referida prática².

A conclusão geral da análise do CFM (Conselho Federal de Medicina) é a de que “não existem estudos relativos à auto-hemoterapia desde a sua proposição como recurso terapêutico na primeira metade do século XX até os dias atuais” e que “não há evidência científica disponível que permita a sua utilização em seres humanos”⁶.

IMAGEM QUE ILUSTRA A TÉCNICA DA AUTO-HEMOTERAPIA⁸.

Fonte: www.tenisgaucho.com.br/index.php

BIBLIOGRAFIA

1.http://209.85.207.104/search?q=cache:tRsqspEDhmwJ:www.pesquisapsi.com/linhacetica/article/165/auto-hemoterapia-pseudo-ciencia+complica%C3%A7%C3%B5es+com+auto-hemoterapia&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=7&gl=br

2.http://www.anvisa.gov.br/sangue/informes/01_130407.htm?NomeColuna=CO_SEQ_ALERTA&Parametro=858

3.http://www.autohemo.multiply.com/journal/item/2

4.http://www.fatimahborges.com.br/artigo.php?code=102

5.http://www.medicinacomplementar.com.br/tema130206.asp

6.http://www.revistavigor.com.br/2007/12/22/auto-hemoterapia-uma-pratica-condenada/

7.http://www.sbhh.com.br/home/imunoterapia.htm

8.http://www.tenisgaucho.com.br/index.php

9.http://209.85.207.104/search?q=cache:3kAq62xxf9cJ:www1.uol.com.br/vyaestelar/auto_hemoterapia01.htm+A+auto-hemoterapia+oferece+baixo+custo+e+a+promessa+para+curas+de+doen%C3%A7as+graves,+como+a+AIDS+e+c%C3%A2ncer.&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br

10.http://209.85.207.104/search?q=cache:PFS5EP7jAEAJ:www.saude.sc.gov.br/noticias/novo/clipping2007/julho/29%2520de%2520julho.htm+Embora+especialistas+na+%C3%A1rea+sejam+un%C3%A2nimes+ao+afirmar+que+o+m%C3%A9todo+n%C3%A3o+tem+comprova%C3%A7%C3%A3o+cient%C3%ADfica,+h%C3%A1+muita+gente+seduzida+pela+promessa+de+cura.&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br

A PROLIFERAÇÃO DA SALMONELLA NO BRASIL

2008-05-03T01:52:00.001-03:00

Jean Linhares de Lima
Aluno do curso de especialização em
bioquímica e biologia molecular na
Universidade Estadual do Ceará (Uece).
Publicado em 05/07/2008 às 14:02
Jornal O Povo Vizualizar

A Salmonella é uma bactéria que pode provocar diversas doenças gastrintestinais graves. São bactérias membros da família Enterobacteriaceae, que são seres anaeróbicos, capazes de viver no trato intestinal. A quantidade de bactérias ingeridas determina se a doença vai ou não se manifestar^{6, 8}.

Atualmente, é aceita a subdivisão em duas espécies: S. enterica e S. bongori. A S. entérica engloba seis subespécies, que por sua vez são classificadas em sorotipos ou sorovares, sendo a Salmonella enterica subsp. enterica (subsp I) a de maior importância para o ser humano⁹.

As bactérias do tipo Salmonella são a causa mais freqüente de intoxicação alimentar. Elas contaminam todos os tipos de carne usadas na nossa alimentação, antes mesmo de o animal ser abatido. Depois que um animal é contaminado pela Salmonella, ele se torna portador e propagador da bactéria, pois, como ela é eliminada junto com as fezes, o solo e a água usados pelo animal também ficam contaminados, afetando outros animais⁴.

Uma Salmonella muito conhecida e que não é causada por infecção alimentar é a S. Typhi, que é o agente etiológico da febre tifóide^{11, 12}.

A bactéria Salmonella é encontrada em seres humanos e em animais selvagens e de criação em quintas (fazendas), em animais de estimação e em aves, particularmente nas galinhas⁵.

A Salmonella tem a habilidade de se ligarem a sítios receptores na superfície das células epiteliais ou, ainda, a habilidade de entrar na célula epitelial, e viver como parasita intracelular. A penetração e passagem da Salmonella para as células epiteliais provocam um processo inflamatório do intestino; há evidências de que uma enterotoxina (substância tóxica para o trato intestinal) seja produzida, causando vômitos, diarréia, etc⁸.

A comprovação de que, manifestações clinicas, são causadas pela Salmonella só pode ser feita pela identificação do germe nas fezes da pessoa infectada e é útil somente nos casos mais graves, em que a administração de antibiótico se faz necessária³.

O tratamento da infecção por Salmonella é feito com hidratação por meio de soro oral. Em alguns casos, também são utilizados antibióticos específicos, oferecidos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS)².

Há necessidade de tratamento quando o doente tem desidratação severa ou quando a infecção é extra-intestinal. Pessoas com diarréia grave precisam de reidratação, às vezes intravenosa. De modo geral as salmoneloses não devem ser tratadas com antibióticos, pois este procedimento pode prolongar o período de excreção do microrganismo pelas fezes. É importante destacar que algumas Salmonellas já são resistentes a diversos antibióticos, principalmente porque essas drogas podem ser adicionadas às rações para animais¹⁰.

Os sintomas mais comuns da Salmonelose são: diarréia (que poderá conter sangue ou muco), febre, cãibras estomacais, náusea, vômitos e dores de cabeça. Depois de a bactéria ser ingerida pela boca, leva normalmente entre 12 a 36 horas para você ficar doente. A doença normalmente dura alguns dias, mas a bactéria Salmonella poderá estar presente nas fezes por várias semanas ou mais⁵.

Por isso se faz necessário manter os alimentos abaixo dos 5°C ou acima dos 60°C para evitar o crescimento de bactérias⁵.

O objetivo deste artigo é mostrar que, a proliferação da Salmonella é, em grande parte, relacionada à falta de higiene, e cresce a partir do desleixo de alguns, como os funcionários de um restaurante ao lavar mal os alimentos e a ignorância por parte de outros, como quando em casa não se preocupam com insetos pousando nos alimentos ou preparam carnes mal-cozidas.

Figura 1- Salmonella e seus flagelos

fonte: junior.britannica.com

Nos últimos cinco anos, o Brasil registrou 749 surtos de infecção por Salmonella. Desse total, 277 foram causados especificamente pelo consumo de ovos ou maionese caseira contaminados, principais meios de veiculação da bactéria. Para evitar a sua propagação, um intenso trabalho de vigilância é realizado pelas autoridades de saúde.

No Brasil, até o momento, não foi detectado nenhum surto de infecção por Salmonella de grande magnitude, como os surtos multi-estaduais – que passam de um estado para o outro – relatados na literatura. Mesmo assim, é preciso manter o trabalho de controle da doença. “Os estados onde mais se detectam surtos por Salmonella são: o Rio Grande do Sul, o Paraná e São Paulo”.

BIBLIOGRAFIA

1. Hábitos de higiene são fundamentais no controle da salmonela - As Informações são da Agência Saúde - Assessoria de Imprensa da Anvisa. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/DIVULGA/NOTICIAS/2004/170904.htm Acesso em:

2. Hábitos de Higiene são Fundamentais no Controle da Salmonela - Eduardo Hage Carmo. Disponível em:

http://www.nutricaoempauta.com.br/lista_artigo.php?cod=296. Acesso em:

3. Intoxicação alimentar por Salmonella. Disponível em:

http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?484. Acesso em:

4. Intoxicação alimentar - Lúcia Helena Salveti De Cicco. Disponível em:

http://www.saudevidaonline.com.br/artigo92.htm. Acesso em:

5. O perigo da Salmonela. Disponível em:

http://www.uraonline.com.br/saude/salmonela.html. Acesso em:

6. O que é salmonela? - Disponível em:

http://www.yellow-egg.com/wPortugal/frische_eier/salmonellen.shtml?navid=8. Acesso em:

7. Salmonella e seus flagelos(figura 1). Disponível em:

http://www.junior.britannica.com. Acesso em:

8. Salmonella's Bar. Disponível em:

http://209.85.207.104/search?q=cache:O40Og91nZfEJ:www.qmc.ufsc.br/qmcweb/exemplar13.html+atua%C3%A7%C3%A3o+da+salmonella&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br. Acesso em:

9. Programa Bristol de Qualidade em Microbiologia Clínica. Disponível em:

http://209.85.207.104/search?q=cache:dmmBL4_9YwcJ:www.unifesp.br/dmed/dipa/lemc/bristolTeste14.htm+quantas+especies+de+salmonellas&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=6&gl=br. Acesso em:

10. SFDK Ciências - Salmonella. Disponível em:

http://209.85.207.104/search?q=cache:L9TopE9Pv_YJ:www.sfdk.com.br/ciencias_salmonella.asp+salmonellas+resistentes+a+diversos+antibioticos&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br. Acesso em:

11. Manual das doenças transmitidas por alimentos e água. Disponível em:

http://www.cve.saude.sp.gov.br/htm/hidrica/if_510FT.html. Acesso em:

12. Doenças infecciosas intestinais. Disponível em:

http://209.85.207.104/search?q=cache:68h6EHr3M3oJ:www.psiquiatriageral.com.br/cid/a00_a09.htm+salmonella+typhi+intoxica%C3%A7%C3%A3o+alimentar&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=1&gl=br. Acesso em:

CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

2008-05-03T00:19:00.001-03:00

SÍBOLO DO BIÓLOGO

"O óvulo estilizado, sendo fecundado, determina o princípio da vida. O óvulo tem o formato do planeta Terra e também lembra folhas, sugerindo a importância do verde".

JURAMENTO DO BIÓLOGO

"Juro pela minha fé e pela minha honra e de acordo com os princípios éticos do Biólogo, exercer as minhas atividades profissionais com honestidade, em defesa da vida estimulando o desenvolvimento Científico, Tecnológico e Humanístico com justiça e paz".

ATUAÇÃO DOS BIÓLOGOS

CONSELHO FEDERAL DE BIOLOGIA

RESOLUÇÃO Nº 10, DE 5 DE JULHO DE 2003

Dispõe sobre as Atividades, Áreas e Subáreas do Conhecimento do Biólogo.

O CONSELHO FEDERAL DE BIOLOGIA - CFBio, Autarquia Federal criada pela Lei nº 6.684, de 03 de setembro de 1979, alterada pela Lei nº 7.017, de 30 de agosto de 1982 e regulamentada pelo Decreto nº 88.438, de 28 de junho de 1983, no uso de suas atribuições legais e regimentais, considerando a decisão da Diretoria em 23 de maio de 2003, aprovada por unanimidade pelos Senhores Conselheiros Federais presentes na LXXV Reunião Ordinária e 173ª Sessão Plenária, realizada no dia 24 de maio de 2003, resolve: Art. 1º São as seguintes as Atividades Profissionais do Biólogo:

1 - Na Prestação de Serviços:

1.1 - Proposição de estudos, projetos de pesquisa e/ou serviços;

1.2 - Execução de análises laboratoriais e para fins de diagnósticos, estudos e projetos de pesquisa, de docência de análise de projetos/processos e de fiscalização;

1.3 - Consultorias/assessorias técnicas;

1.4 - Coordenação/orientação de estudos/projetos de pesquisa e/ou serviços;

1.5 - Supervisão de estudos/projetos de pesquisa e/ou serviços;

1.6 - Emissão de laudos e pareceres;

1.7 -Realização de perícias;

1.8 - Ocupação de cargos técnico-administrativos em diferentes níveis;

1.9 - Atuação como responsável técnico(TRT).

Art. 2º São as seguintes as Áreas e Subáreas do Conhecimento do Biólogo:

2.1 - Análises Clínicas.

2.2 - Biofísica: Biofísica celular e molecular, Fotobiologia, Magnetismo, Radiobiologia.

2.3 - Biologia Celular.

2.4 - Bioquímica: Bioquímica comparada, Bioquímica de processos fermentativos, Bioquímica de microrganismos, Bioquímica macromolecular, Bioquímica micromolecular, Bioquímica de produ-tos naturais, Bioenergética, Bromatologia, Enzimologia.

2.5 - Botânica: Botânica aplicada, Botânica econômica, Botânica forense, Anatomia vegetal, Citologia vegetal, Dendrologia, Ecofisiologia vegetal, Embriologia vegetal, Etnobotânica, Biologia reprodutiva, Ficologia, Fisiologia vegetal, Fitogeografia, Fitossanidade, Fitoquímica, Morfologia vegetal, Manejo e conservação da vegetação, Palinologia, Silvicultura, Taxonomia/Sistemática vegetal, Tecnologia de sementes.

2.6 - Ciências Morfológicas: Anatomia humana, Citologia, Embriologia humana, Histologia, Histoquímica, Morfologia.

2.7 - Ecologia: Ecologia aplicada, Ecologia evolutiva, Ecologia humana, Ecologia de ecossistemas, Ecologia de populações, Ecologia da paisagem, Ecologia teórica, Bioclimatologia, Bioespeleologia, Biogeografia, Biogeoquímica, Ecofisiologia, Ecotoxicologia, Etnobiologia, Etologia, Fitossociologia, Legislação ambiental, Limnologia, Manejo e conservação, Meio ambiente, Gestão ambiental.

2.8 - Educação: Educação ambiental, Educação formal, Educação informal, Educação não formal.

2.9 - Ética: Bioética, Ética profissional, Deontologia, Epistemologia.

2.10 - Farmacologia: Farmacologia geral, Farmacologia molecular, Biodisponibilidade, Etnofarmacologia, Farmacognosia, Farmacocinética, Modelagem molecular, Toxicologia.

2.11 - Fisiologia: Fisiologia humana, Fisiologia animal.

2.12 - Genética: Genética animal, Genética do desenvolvimento, Genética forense, Genética humana, Aconselhamento genético, Genética do melhoramento, Genética de microrganismos, Genética molecular, Genética de populações, Genética quantitativa, Genética vegetal, Citogenética, Engenharia genética, Evolução, Imunogenética, Mutagênese, Radiogenética.

2.13 -Imunologia: Imunologia aplicada, Imunologia celular, Imunoquímica.

2.14 - Informática: Bioinformática, Bioestatística, Geoprocessamento.

2.15 - Limnologia.

2.16 - Micologia: Micologia da água, Micologia agrícola, Micologia do ar, Micologia de alimentos, Micologia básica, Micologia do solo, Micologia humana, Micologia animal, Biologia de fungos, Taxonomia/Sistemática de fungos.

2.17 - Microbiologia: Microbiologia de água, Microbiologia agrícola, Microbiologia de alimentos, Microbiologia ambiental, Microbiologia animal, Microbiologia humana, Microbiologia de solo, Biologia de microrganismos, Bacteriologia, Taxonomia/Sistemática de microrganismos, Virologia.

2.18 - Oceanografia: Biologia Marinha (Oceanografia biológica).

2.19 - Paleontologia: Paleobioespeleologia, Paleobotânica, Paleoecologia, Paleoetologia, Paleozoologia.

2.20 - Parasitologia: Parasitologia ambiental, Parasitologia animal, Parasitologia humana, Biologia de parasitos, Patologia, Taxonomia/Sistemática de parasitos, Epidemiologia.

2.21 - Saúde Pública: Biologia sanitária, Saneamento ambiental, Epidemiologia, Ecotoxicologia, Toxicologia.

2.22 - Zoologia: Zoologia aplicada, Zoologia econômica, Zoologia forense, Anatomia animal, Biologia reprodutiva, Citologia e histologia animal, Conservação e manejo da fauna, Embriologia animal, Etologia, Etnozoologia, Fisiologia animal/comparada, Controle de vetores e pragas, Taxonomia/ Sistemática animal, Zoogeografia.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data da sua publicação, revogando-se as disposições em contrário, especialmente a Resolução CFB nº 005/85 de 11 de março de 1985.

NOEMY YAMAGUISHI TOMITA
Presidente do Conselho (Of. El. nº 272)

FONTE: CRBIO5.